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N. CAS: 103766-25-2
Formula molecolare: C5H4ClNO2
Peso molecolare: 145.54400
N. EINECS: NA
N. MDL: MFCD08458352
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: 5-cloro-4-idrossi-1H-piridin-2-one N. CAS: 103766-25-2
Sinonimi:
2,4-diidrossi-5-cloropiridina;
5-cloro-2,4-piridindiolo;
5-cloro-2,4-diidrossipiridina;
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: Solido bianco sporco
Dosaggio: ≥99,0%
Densità: 1,56 g/cm3
Punto di ebollizione: 281.9℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 274℃
Punto di infiammabilità: 124,3
Indice di rifrazione: 1.617
Pressione di vapore: 0,000408 mmHg a 25℃
Condizioni di conservazione: frigorifero
Informazioni sulla sicurezza:
Classe di pericolo: 3
Dichiarazioni di sicurezza: S16; S26; S33; S36/37/39
Codice SA: 2942000000
WGK Germania: 1
Gruppo di imballaggio: II
RIDADR: UN 2985 3/PG 2
Dichiarazioni di rischio: R11; R14; R34
Codici di pericolo: F; C
Gimeracil (Gimestat) è un inibitore della diidropirimidina deidrogenasi (DPYD), che degrada la pirimidina compreso il 5-fluorouracile nel sangue; inibisce la ricombinazione omologa. Valore IC50: Target: DPYDin vitro: Gimeracil ha avuto effetti radiosensibilizzanti inibendo parzialmente la ricombinazione omologa (HR) nella riparazione delle rotture del doppio filamento del DNA. I momenti di coda nel test della cometa neutra sono aumentati nelle cellule trattate con gimeracil. Gimeracil ha limitato la formazione di focolai di Rad51 e della proteina di replicazione A (RPA), mentre ha aumentato il numero di focolai di Nbs1, Mre11, Rad50 e FancD2. Gimeracil non ha sensibilizzato le cellule deplete di DPYD. Gimeracil ha inibito la riparazione del DNA DSB. Non ha sensibilizzato le cellule carenti di HR ma ha sensibilizzato quelle carenti di NHEJ. Nel test SCneo, Gimeracil ha ridotto la frequenza dei cloni neopositivi. Inoltre, ha sensibilizzato le cellule in fase S più che in G0/G1.in vivo:
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