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Acetanilide CAS 103-84-4

Acetanilide CAS 103-84-4

CAS NO: 103-84-4
Formula Molecolare: C8H9NO
Peso molecolare: 135.16300
EINECS NO: 203-150-7
N. MDL: MFCD00008674

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Acetanilide CAS NO: 103-84-4

 

Sinonimi:

Fenalgene;

N-fenilacetamide;

metilenecarboxanilide;

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Polvere o fiocchi grigi o bianchi

Saggio :≥99,0%

Densità: 1.121 g/cm3

Punto di ebollizione: 304°C (lett.)

Punto di fusione: 113-115°C (lett.)

Punto di infiammamento: 173°C

Solubilità in acqua: 5 g/L (25°C)

Stabilità: Stabile. combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, caustici, alcali.

Densità vapore: 4,65 (contro aria)

Pressione di vapore: 1 mm Hg (114°C)

 

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: AD7350000

Dichiarazioni di sicurezza: S22; S26; S36

Codice HS: 29242995

WGK Germania: 1

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38 commissione per la sicurezza e la politica di

Codice di pericolo: Xn

 

L'acetanilide è una sostanza chimica solida inodore di aspetto fogliare o fiocchi. È anche conosciuta come N-fenilacetamide, acetanil o acetanilide, ed era precedentemente conosciuta con il nome commerciale antifebbr. L'acetanilide è usato come inibitore della decomposizione del perossido di idrogeno e per stabilizzare le vernici estere della cellulosa. È anche usato nell'intermediazione della sintesi dell'acceleratore di gomma, dei coloranti e della sintesi intermedia del colorante e della sintesi della canfora. Acetanilide è usato per la produzione di cloruro di 4-acetamidobenzenesulfonyl, un intermedio chiave per la produzione dei farmaci sulfa. È anche un precursore nella sintesi della penicillina e di altri prodotti farmaceutici. Nell'acetanilide del XIX secolo era uno dei numerosi composti utilizzati come sviluppatori fotografici sperimentali.

L'acetanilide è usato come marcatore EOF (flusso elettroosmotico) negli studi sull'elettroforesi capillare di affinità per il legame farmaco-proteina.

L'acetanilide subisce una reazione di accoppiamento incrociato catalizzata dal palladio per formare orto-acilacetanilide.

 

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