Acitretina CAS 55079-83-9

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: acitretina N. CAS: 55079-83-9

Sinonimi:

all-trans-etretina;

Acetretina;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: solido cristallino

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1.051 g/cm3

Punto di ebollizione: 521.3℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 228-230℃

Punto di infiammabilità: 180.3℃

Indice di rifrazione: 1.569

Stabilità: Stabile a temperature e pressioni normali.

Condizione di conservazione: 2-8℃

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: RA8460000

Dichiarazioni di sicurezza: S53-S37/39-S45-S60-S61

Gruppo di imballaggio: III

WGK Germania: 3

RIDADR: ONU 3077

Dichiarazioni di rischio: R36/38; R61; R50/53

Codice di pericolo: T

L'acitretina (Ro 10-1670) è un retinoide sistemico di seconda generazione che è stato utilizzato nel trattamento della psoriasi.Obiettivo: RAR/RXRAcitretina è un retinoide sistemico di seconda generazione approvato per il trattamento della psoriasi dal 1997. Può essere considerato uno dei trattamenti di scelta per la psoriasi pustolosa ed eritrodermica. Tuttavia, l'efficacia dell'acitretina come monoterapia per la psoriasi a placche è inferiore, sebbene venga spesso utilizzata in combinazione con altre terapie sistemiche per la psoriasi, in particolare l'ultravioletto B o lo psoralene più la fototerapia con raggi ultravioletti A, per aumentarne l'efficacia. Tali trattamenti combinati possono potenzialmente ridurre al minimo la tossicità utilizzando dosi più basse di ciascuno dei due agenti. Trentanove ratti albini Wistar maschi adulti sono stati divisi in 3 gruppi come due gruppi sperimentali e un gruppo di controllo. Al primo gruppo composto da 14 ratti è stata applicata per via orale una dose standard (0,75 mg/kg/giorno) di acitretina e al secondo gruppo costituito da 16 ratti è stata applicata una dose elevata (1,5 mg/kg/giorno) di acitretina. L'acitretina è stata somministrata all'interno di dimetilsolfossido (DMSO) , che è stato diluito con soluzione salina in rapporto 1/10, per aumentarne la solubilità. Al gruppo di controllo composto da 9 ratti è stata somministrata solo una soluzione salina che includeva DMSO per 8 settimane. Dopo 8 settimane di somministrazione, metà dei ratti del primo e del secondo gruppo e l'intero gruppo di controllo sono stati sacrificati in anestesia profonda con etere ed è stata eseguita un'orchiectomia bilaterale. I restanti ratti sono stati confrontati con il gruppo di controllo utilizzando un metodo simile alla fine di 8 settimane di periodo di lavaggio. I materiali dell'orchiectomia sono stati valutati istopatologicamente al microscopio ottico per la spermatogenesi in base a parametri quali attività spermatogenetica, organizzazione spermatogenetica, diametro del tubo seminifero, cellule di Leydig interstiziali e fibroblasti. Nel nostro studio si è concluso che le dosi standard e alte di acitretina non hanno alcun effetto sulla spermatogenesi delle minacce.

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