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Adenina CAS 73-24-5

Adenina CAS 73-24-5

N. CAS: 73-24-5
Formula molecolare: C5H5N5
Peso molecolare: 135.12700
N. EINECS: 200-796-1
N. MDL: MFCD00041790

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Adenina N. CAS: 73-24-5

Sinonimi:

Leuco-4;

adeninimina;

Purina, 6-ammino-;

Chimico& Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1.612 g/cm3

Punto di ebollizione: 553,5℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 360-365℃

Punto di infiammabilità: 322.7℃

Indice di rifrazione: 1.954

Solubilità in acqua: 0,5 g/L (20℃)

Condizioni di conservazione: conservare a temperatura ambiente.

Stabilità: stabile. Sensibile all'umidità. Incompatibile con agenti ossidanti forti.

Informazioni sulla sicurezza:

Simbolo: GHS06

Avvertenza: Pericolo

Classe di pericolo: 6.1

Codici di pericolo: Xn,Xi

Codice SA: 2936290090

Dichiarazioni di pericolo: H301

Gruppo di imballaggio: III

WGK Germania: 3

RTECS: AU6125000

Dichiarazioni di rischio: R22

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36

Consigli di prudenza: P301 + P310

L'adenina (A, Ade) è una base azotata (un derivato purinico). I suoi derivati ​​hanno una varietà di ruoli nella biochimica inclusa la respirazione cellulare, sotto forma sia dell'adenosina trifosfato (ATP) ricco di energia che dei cofattori nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) e flavina adenina dinucleotide (FAD). Ha anche funzioni nella sintesi proteica e come componente chimico del DNA e dell'RNA. La forma dell'adenina è complementare alla timina nel DNA o all'uracile nell'RNA.

L'immagine a destra mostra l'adenina pura, come molecola indipendente. Quando è collegato al DNA, si forma un legame covalente tra lo zucchero desossiribosio e l'azoto in basso a sinistra, rimuovendo così l'idrogeno. La struttura rimanente è chiamata residuo di adenina, come parte di una molecola più grande. L'adenosina è l'adenina fatta reagire con il ribosio come usato nell'RNA e nell'ATP; deossiadenosina adenina attaccata al desossiribosio, come viene utilizzato per formare il DNA.

Diffuso in tutti i tessuti animali e vegetali combinato con niacinamide, d-ribosio e acidi fosforici; un costituente di acidi nucleici e coenzimi, come codeidrasi I e II, acido adenilico, coa laninedeidrasi. È utilizzato nella determinazione microbica della niacina; nella ricerca sull'ereditarietà, le malattie virali e il cancro.

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I prodotti sotto brevetto sono offerti per l'amplificatore R GG; D solo scopo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente dell'acquirente.


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