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N. CAS: 73-24-5
Formula molecolare: C5H5N5
Peso molecolare: 135.12700
N. EINECS: 200-796-1
N. MDL: MFCD00041790
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Adenina N. CAS: 73-24-5
Sinonimi:
Leuco-4;
adeninimina;
Purina, 6-ammino-;
Chimico& Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra
Dosaggio: ≥99,0%
Densità: 1.612 g/cm3
Punto di ebollizione: 553,5℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 360-365℃
Punto di infiammabilità: 322.7℃
Indice di rifrazione: 1.954
Solubilità in acqua: 0,5 g/L (20℃)
Condizioni di conservazione: conservare a temperatura ambiente.
Stabilità: stabile. Sensibile all'umidità. Incompatibile con agenti ossidanti forti.
Informazioni sulla sicurezza:
Simbolo: GHS06
Avvertenza: Pericolo
Classe di pericolo: 6.1
Codici di pericolo: Xn,Xi
Codice SA: 2936290090
Dichiarazioni di pericolo: H301
Gruppo di imballaggio: III
WGK Germania: 3
RTECS: AU6125000
Dichiarazioni di rischio: R22
Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36
Consigli di prudenza: P301 + P310
L'adenina (A, Ade) è una base azotata (un derivato purinico). I suoi derivati hanno una varietà di ruoli nella biochimica inclusa la respirazione cellulare, sotto forma sia dell'adenosina trifosfato (ATP) ricco di energia che dei cofattori nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) e flavina adenina dinucleotide (FAD). Ha anche funzioni nella sintesi proteica e come componente chimico del DNA e dell'RNA. La forma dell'adenina è complementare alla timina nel DNA o all'uracile nell'RNA.
L'immagine a destra mostra l'adenina pura, come molecola indipendente. Quando è collegato al DNA, si forma un legame covalente tra lo zucchero desossiribosio e l'azoto in basso a sinistra, rimuovendo così l'idrogeno. La struttura rimanente è chiamata residuo di adenina, come parte di una molecola più grande. L'adenosina è l'adenina fatta reagire con il ribosio come usato nell'RNA e nell'ATP; deossiadenosina adenina attaccata al desossiribosio, come viene utilizzato per formare il DNA.
Diffuso in tutti i tessuti animali e vegetali combinato con niacinamide, d-ribosio e acidi fosforici; un costituente di acidi nucleici e coenzimi, come codeidrasi I e II, acido adenilico, coa laninedeidrasi. È utilizzato nella determinazione microbica della niacina; nella ricerca sull'ereditarietà, le malattie virali e il cancro.
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