Aloe Emodina CAS 481-72-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Aloe emodin N. CAS: 481-72-1

Sinonimi:

1,8-diidrossi-3-(idrossimetil)antrachinone,3-idrossimetilcrisazina,Aloe-emodina;

3-idrossimetilcrisazina;

estere etilico dell'acido 1H-indazolo-3-carbossilico,4,5,6,7-tetraidro-;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: solido arancione

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1.3280 (stima approssimativa)

Punto di fusione: 223-224℃

Condizione di conservazione: 2-8℃

Punto di infiammabilità: 311,9 ± 26,6 ° C

Pressione di vapore: 0,0±1,6 mmHg a 25℃

Indice di rifrazione: 1.746

Stabilità: igroscopica

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: CB6712200

Dichiarazioni di sicurezza: S26; S36

WGK Germania: 3

Dichiarazioni di rischio: R36/37/38

Codice di pericolo: Xi

L'Aloe emodina è un idrossiantrachinone presente nelle foglie di Aloe vera, ha una specifica attività antitumorale in vitro e in vivo. Valore IC50: Obiettivo: in vitro: il trattamento con aloe-emodina ha portato alla dissociazione della proteina da shock termico 90 (HSP90) e dell'ER α e aumento dell'ubiquitinazione di ERα. I risultati del frazionamento delle proteine ​​suggeriscono che l'aloe-emodina tendeva a indurre la degradazione dell'ER α citosolico. L'aloe-emodina, un composto naturale presente nell'aloe, ha inibito sia la proliferazione che la crescita indipendente dall'ancoraggio delle cellule PC3. L'analisi del contenuto proteico ha suggerito che l'attivazione dei substrati a valle di mTORC2, Akt e PKCα è stata inibita dal trattamento con aloe-emodina. I risultati del test pull-down e del test della chinasi in vitro hanno indicato che l'aloe-emodina potrebbe legarsi con mTORC2 nelle cellule e inibire la sua attività chinasica. Dei tre derivati ​​dell'antrachinone, l'aloe-emodina, con una citotossicità inferiore ha mostrato un effetto citopatico indotto dal virus di riduzione dipendente dalla concentrazione e inibendo la replicazione dell'influenza A nelle cellule MDCK. La galectin-3 ha anche inibito la replicazione del virus dell'influenza A. L'analisi proteomica delle cellule trattate ha indicato la sovraregolazione della galectina-3 come un'azione del virus A anti-influenzale da parte dell'aloe-emodina. Poiché la galectina-3 ha mostrato azioni regolatorie simili alle citochine tramite le vie JAK/STAT, l'aloe-emodina ha anche ripristinato le risposte antivirali mediate da STAT1 inibite da NS1 nelle cellule trasfettate: ad es. promotore, proteina chinasi RNA-dipendente (PKR) e 2'5',-oligoadenilato sintetasi (2'5',-OAS). AE ha downregolato l'espressione dell'mRNA e l'attività promotrice/gelatinolitica della matrice metalloproteinasi (MMP)-2/9, nonché l'espressione di RhoB a livello di geni e proteine. L'AE ha soppresso la traslocazione nucleare e il legame al DNA di NF-κB.in vivo: l'aloe-emodina ha anche mostrato effetti di soppressione del tumore in vivo in un modello di topo nudo atimico.

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