Atazanavir solfato CAS 229975-97-7

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Atazanavir solfato N. CAS: 229975-97-7

Sinonimi:

N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-idrossi-3-[[(2S)-2-(metossicarbonilammino)-3,3-dimetil-1-ossobutil]ammino]- acido 4-fenilbutil]-2-[(4-fenilfenil)metil]idrazinil]-3,3-dimetil-1-ossobutan-2-il]carbammico metile;

1-(4-Bifenilil)-4(S)-idrossi-5(S)-2,5-bis{[N-(metossicarbonil-)-L-terz-leucinil]ammino}-6-fenil-2-azesano ;

BMS-232632 solfato;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: Solido bianco sporco

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1.164 g/cm3

Punto di ebollizione: 995,5℃ a 760 mmHg

Punto di infiammabilità: 555.8℃

Pressione di vapore: 0mmHg a 25℃

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S24/25

Codice SA: 29333990

Atazanavir è un nuovo azapeptide inibitore della proteasi dell'HIV (PI). Antivirale. Atazanavir solfato è una forma di sale solfato di atazanavir che è un inibitore della proteasi dell'HIV-1 molto potente. Obiettivo: inibitore della proteasi dell'HIV-1 Atazanavir solfato è una forma di sale solfato di atazanavir che è un inibitore della proteasi dell'HIV-1 molto potente. Ha un profilo farmacocinetico che supporta il dosaggio una volta al giorno e ha dimostrato un profilo di resistenza unico e una potenza virologica superiore rispetto ad altri antiretrovirali in vitro. In soggetti con HIV, atazanavir (400 mg una volta al giorno) ha prodotto miglioramenti rapidi e prolungati della carica virale e della conta dei CD4 sia nei pazienti naive agli antiretrovirali che in quelli trattati in precedenza quando usato in combinazione con il trattamento con doppio inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI) [1 ].Dopo somministrazione endovenosa (iv), orale (po) e intraportale (ip) di ATV alla dose di 7 mg/kg, le AUC nei ratti HL erano rispettivamente di 12,41, 5,24 e 8,89 microg/mLh ed erano significativamente superiori a quelli nei ratti di controllo (4,09, 1,70 e 3,38 microg/mLh). Nonostante la diminuzione del volume di distribuzione (Vd(ss)), l'emivita terminale (t(1/2)) nell'HL tendeva ad essere più breve rispetto al controllo e la distribuzione epatica dell'ATV nei ratti HL era di 4,8 volte maggiore. Questi risultati suggeriscono che l'assorbimento di ATV nel fegato potrebbe contrastare la diminuzione di Vd(ss). D'altra parte, non vi era alcuna differenza significativa nella biodisponibilità e il trasporto linfatico all'AUC non mostrava alcun cambiamento statistico. In conclusione, sebbene il tasso di legame proteico e l'AUC siano significativamente aumentati, la farmacocinetica dell'ATV potrebbe essere tollerata nell'HL [2].Indicazioni cliniche: infezione da HIV-1 Tossicità: torsione di punta.

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