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N. CAS: 863031-24-7
Formula molecolare: C30H23KN4O8
Peso molecolare: 606.62400
N. EINECS: NA
N. MDL: NA
Descrizione del prodotto:
Nome prodotto: Azilsartan kaMedoxoMil N. CAS: 863031-24-7
Sinonimi:
Acido 1H-Benzimidazolo-7-carbossilico, 1-((2'-(2,5-diidro-5-osso-1,2,4-ossadiazolo-3-il)(1,1&] #39;-bifenil)-4-il)metil)-2-etossi-, (5-metil-2-osso-1,3-diossol-4-il)metil estere, sale di potassio;
Azilsartan medoxomil monopotassio;
potassio,(5-metil-2-osso-1,3-diossolo-4-il)metil2-etossi-3-[[4-[2-(5-osso-1-ossa-2-aza-4-azanidaciclopent -2-en-3-il)fenil]fenil]metil]benzimidazolo-4-carbossilato;
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere bianca o biancastra
Dosaggio: ≥99.00%
Solubilità in acqua: insolubile
Solubile: DMSO, metanolo
Azilsartan kamedoxomil, sviluppato da Takeda Pharmaceuticals, è stato approvato per il trattamento dell'ipertensione e lanciato negli Stati Uniti con il marchio Edarbi. Edarbi è un profarmaco che subisce una rapida idrolisi per liberare azilsartan, il principio attivo (TAK-536, 39). Essendo l'ottavo bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB) ad entrare nel mercato mondiale, azilsartan kamedoxomil può funzionare come monoterapia o in combinazione con altri agenti antipertensivi. In diversi studi clinici, l'azilsartan kamedoxomil in monoterapia ha mostrato un'attività antipertensiva superiore e un profilo di sicurezza/tollerabilità favorevole nei pazienti rispetto ad altre terapie consolidate, tra cui valsartan, olmesartan medoxomil, candesartan e telmisartan. Alla fine del 2011, Takeda ha annunciato che la FDA ha anche approvato -dose compressa di combinazione di azilsartan kamedoxomil con clortalidone con il nome commerciale di Edarbyclor.
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