Carbamazepina CAS 298-46-4

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: carbamazepina N. CAS: 298-46-4

Sinonimi:

5H-Dibenz[b,f]azepina-5-carbossammide;

Oxcarbazepina IMpurità A;

Soluzione di carbamazepina;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Dosaggio: ≥99.00%

Densità: 1.266 g/cm3

Punto di ebollizione: 411℃ a 760mmHg

Punto di fusione: 189-192℃

Punto di infiammabilità: 202.4℃

Indice di rifrazione: 1.669

Solubilità in acqua: pratica. Insolubile

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.

Condizione di conservazione: 2-8℃

Pressione di vapore: 5.78E-07mmHg a 25℃

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: HN8225000

Classe di pericolo: 6.1(b)

Dichiarazioni di sicurezza: S22-S24-S37

Codice SA: 2933990090

Gruppo di imballaggio: III

RIDADR: 3249

Dichiarazioni di rischio: R22; R42/43

Codice di pericolo: Xn

La carbamazepina, un bloccante del canale del sodio, è un farmaco anticonvulsivante.Obiettivo: canale del sodioLa carbamazepina inibisce il legame della [3H]batracotossinina A 20-α-benzoato (BTX-B) a un sito recettore del canale del sodio voltaggio-sensibile con IC50 di 131 μM , per diminuire l'attivazione del flusso ionico del canale del sodio nei sinaptosomi del cervello di ratto. La carbamazepina non altera il legame della tossina dello scorpione marcata con 125I basale ai sinaptosomi in assenza di batracotossina, ma quando viene aggiunta la batracotossina (1,25 μM), la carbamazepina inibisce l'aumento dipendente dalla batracotossina nel legame della tossina dello scorpione in modo dipendente dalla concentrazione con IC50 di 260 μM mediato nel sito di legame della tossina alcaloide, nessuno dei quali influenza il legame della [3H]sassitossina. La carbamazepina a 25 mg/kg aumenta significativamente i livelli extracellulari di dopamina striatale e ippocampale (DA), 3,4-diidrossifenilalanina (DOPA), acido 3,4-diidrossifenilacetico (DOPAC) e acido omovanillico (HVA) in maniera dose dipendente, mentre La carbamazepina a 50 mg/kg riduce significativamente i livelli totali di DA e DOPA striatali e di HVA ippocampale, ma non ha alcun effetto sui livelli totali di DOPAC e HVA striatali né su DA, DOPA e DOPAC ippocampali.

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