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N. CAS: 35607-66-0
Formula molecolare: C16H17N3O7S2
Peso molecolare: 427,45200
N. EINECS: 252-641-2
N. MDL: MFCD00072014
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Cefoxitin N. CAS: 35607-66-0
Sinonimi:
(6r-cis)-etil)-7-metossi-8-osso-7-((2-tienilacetil)ammino);
Cefoxitina{(6R-cis)-3-[(Carbamoilossi)metil]-7-metossi-8-osso-7-(2-tienilacetamido)-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene acido -2-carbossilico};
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra
Dosaggio: ≥99,0%
Densità: 1,63 g/cm3
Punto di ebollizione: 843.4℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 149 – 150℃
Indice di rifrazione: 1.692
Solubilità in acqua: la solubilità prevista in acqua è inferiore a 0,2 mg/ml
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 300320300
Gruppo di imballaggio: III
RIDADR: ONU 3077
La cefoxitina è un antibiotico semisintetico derivato dalla cefamicina C, che possiede un'elevata resistenza all'inattivazione delle -lattamasi. Un antibatterico. La cefoxitina contiene la stessa catena laterale C-7 della cefalotina e la stessa catena laterale C-3 della cefuroxima. La caratteristica chimica più nuova della cefoxitina è il possesso di un gruppo metossilico α-orientato al posto del normale atomo H in C-7. Questo aumento della massa sterica conferisce una stabilità molto significativa contro le -lattamasi. L'ispirazione per questi gruppi funzionali è stata fornita dalla scoperta dell'antibiotico naturale cefamicina C derivato dalla fermentazione di Streptomyces lactamdurans. La stessa cefamicina C non ha visto un uso clinico ma, piuttosto, ha fornito l'indizio strutturale che ha portato ad agenti utili come la cefoxitina. Gli agenti che contengono questo gruppo metossi 7α sono comunemente indicati come cefamicine. Trasformazioni chimiche ingegnose ora consentono l'introduzione sintetica di un tale gruppo metossi nelle cefalosporine prive di questa caratteristica.
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