Cilostazolo CAS 73963-72-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Sinonimi:

6-[4-(1-cicloesil-1h-tetrazolo-5-il)butossi]-3,4-diidro-2(1h)-chinolinone aggiuntivo nome: 6-[4-(1-cicloesil-5-tetrazolil)butossi]-1,2,3,4- tetraidro-2-ossochinolinone;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cicloesil-1H-tetrazolo-5-il)butossi]-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco sconto

Saggio :≥99,00%

Densità: 1,34 g/cm3

Punto di ebollizione: 664,7°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 159-160°C

Punto di infiammamento: 355,8°C

Indice di rifrazione: 1,675

Condizione di conservazione: conservare in un contenitore originale in un luogo buio fresco.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: VC8277500

Codice HS: 2933990090

WGK Germania: 2

Codice di pericolo: Xi

Un potente inibitore della fosfodiesterasi III A (PDE3A) (IC50=0,2uM) e inibitore dell'assorbimento di adenosina. Ha proprietà antimitogeni, antitrombotiche, vasodilatatorie e cardiotoniche in vivo. Colpisce anche i livelli lipidici in vivo. Cilostazolo(OPC 13013; OPC 21) è un potente inibitore della PDE3A, l'isoforma di PDE 3 nel sistema cardiovascolare (IC50=0,2 uM). Valore IC50: 0,2 uM Bersaglio: PDE3Ain vitro: Cilostazol ha causato un aumento dipendente dalla concentrazione del livello di cAMP nelle piastrine di coniglio e umano con potenza simile. Inoltre, cilostazolo e milrinone erano ugualmente efficaci nell'inibire l'aggregazione piastrinica umana con una concentrazione inibitoria mediana (IC50) rispettivamente di 0,9 e 2 microM. Nei miociti ventricolari del coniglio, tuttavia, il cilostazolo ha elevato i livelli di cAMP in misura significativamente minore (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">

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