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N. CAS: 411235-57-9
Formula molecolare: C3H7BO2
Peso molecolare: 85.89750
N. EINECS: 609-890-0
N. MDL: MFCD04038750
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Acido ciclopropilboronico N. CAS: 411235-57-9
Sinonimi:
acido B-ciclopropilboronico;
acido boronico, ciclopropil-;
Ciclopropilboronico; Boronociclopropano;
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere bianca
Dosaggio: ≥98,0%+
Densità: 1,11 g/cm3
Punto di ebollizione: 205.1 a 760mmHg
Punto di fusione: 90-95℃
Punto di infiammabilità: 77,9
Indice di rifrazione: 1.442
Condizione di conservazione: conservare al di sotto di -20
Pressione di vapore: 0,1±0,9 mmHg a 25℃
Sensibile: sensibile all'umidità
Informazioni sulla sicurezza:
Avvertenza: Pericolo
Dichiarazioni di sicurezza: S26-36
Simboli: GHS05, GHS07, GHS08
WGK Germania: 3
Dichiarazione di rischio: R22
Codice SA: 2942000000
Codice di pericolo: Xn
Dichiarazione di pericolo: H302; H318; H360FD
Dichiarazioni di attenzione: P201; P280; P305 + P351 + P338; P308 + P313
L'acido ciclopropilboronico è un acido organoboronico comunemente usato nelle reazioni di accoppiamento Suzuki altamente efficienti. Reagente utilizzato per• ;N-ciclopropilazione catalizzata da rame(II) assistita da microonde1• ;Reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzata da nichel e rame di areni2• ;Accoppiamento Suzuki-cross catalizzato da palladaciclo di alogenuri arilici con acido ciclopropilboronico3• ;Palladio (0)-catalizzata ciclopropano CH bond funzionalizzazione4• ;accoppiamento decarbossilativo palladio-catalizzato5• ;funzionalizzazione ossidativa-catalizzata ligando-diretta dei ciclopropani6• ;reazione di accoppiamento Suzuki catalizzata dal palladio7Reagente utilizzato nella preparazione di• ;diaril chetoni per arilazione
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