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Erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9

Erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9

N. CAS: 183319-69-9
Formula molecolare: C22H24ClN3O4
Peso molecolare: 429,89700
N. EINECS: 620-491-0
N. MDL: MFCD07781272

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Erlotinib cloridrato N. CAS: 183319-69-9

Sinonimi:

N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metossietossi)chinazolin-4-ammina cloridrato;

Tarceva;

OSI 774;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere bianca o biancastra

Dosaggio: ≥98,0%

Punto di ebollizione: 553.6℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 223-225℃

Punto di infiammabilità: 288.6℃

Pressione di vapore: 4.52E-12mmHg a 25℃

Temp. di stoccaggio: -20 Congelatore

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2933990090

Erlotinib cloridrato è una piccola molecola inibitore della tirosin-chinasi che agisce in modo reversibile sui recettori del fattore di crescita epidermico, un cloridrato di erlotinib, un farmaco a bersaglio molecolare. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato erlotinib (Tarceva) in combinazione con gemcitabina come trattamento di prima linea per il cancro del pancreas localmente avanzato e metastatico.

Viene utilizzato principalmente come trattamento di seconda o terza linea per il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico e come trattamento per il cancro del pancreas. È usato come inibitore della tirosina per il trattamento del NSCLC.

Erlotinib cloridrato (V), un inibitore di piccole molecole derivato dalla chinazolina della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EDGFR), è stato approvato nel novembre 2004 per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico. Appartiene alla stessa classe del gefitinib, un'altra chinazolina approvata per il trattamento del carcinoma polmonare avanzato, ma con proprietà farmacocinetiche migliorate. La molecola è stata originata da Pfizer e lo sviluppo è stato avviato in collaborazione con l'OSI, che ha assunto tutti i diritti sul farmaco quando Pfizer si è fusa con Warner Lambert. Successivamente, Genentech/Roche ha stipulato un accordo di licenza con OSI per sviluppare e commercializzare il farmaco negli Stati Uniti e nel mondo.

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