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N. CAS: 50-27-1
Formula molecolare: C18H24O3
Peso molecolare: 288.38100
N. EINECS: 200-022-2
N. MDL: MFCD00003691
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Estriolo N. CAS: 50-27-1
Sinonimi:
ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16,17-TRIOL;
ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16ALPHA,17BETA-TRIOL;TRIDESTRINA;
ESTRIOLO(P);
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere cristallina bianca
Dosaggio: ≥99,0%
Densità: 1.255 g/cm3
Punto di ebollizione: 469℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 281-282℃
Punto di infiammabilità: 220.8℃
Indice di rifrazione: 1.624
Condizioni di conservazione: -20 Congelatore
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: KG8225000
Dichiarazioni di sicurezza: S53-22-36/37/39-45-36/37
WGK Germania: 3
Dichiarazione di rischio: R60
Codici di pericolo: T,F
L'estriolo è un antagonista del recettore degli estrogeni accoppiato alla proteina G nelle cellule di cancro al seno negativo al recettore degli estrogeni.Obiettivo: uno studio recente sul recettore degli estrogeni/ERRA mostra che l'estrogeno (estrone, estradiolo ed estriolo) inibisce la malattia di Alzheimer' -formazione di oligomeri Aβ di basso ordine associati e, tra questi, l'estriolo mostra la più forte attività in vitro. Nei topi mPTEN+/-, i trattamenti con estriolo hanno determinato un aumento del 187,54% nel rapporto relativo tra peso umido uterino e peso corporeo; l'estriolo aumenta anche il rapporto al 176,88% nei topi wild-type. Il trattamento con estriolo (20 mg/kg ip), in vivo, sensibilizza le cellule di Kupffer all'LPS attraverso meccanismi dipendenti da un aumento di CD14 da parte di un'elevata endotossina del sangue portale causata da un'aumentata permeabilità intestinale nei ratti; mentre la metà dei ratti trattati con estriolo per via intraperitoneale 24 ore prima di un'iniezione di una dose subletale di LPS (5 mg/kg) è morta entro 24 ore.
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