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Bromuro di etiltrifenilfosfonio CAS 1530-32-1

Bromuro di etiltrifenilfosfonio CAS 1530-32-1

N. CAS: 1530-32-1
Formula molecolare: C20H20BrP
Peso molecolare: 371,25100
N. EINECS: 216-223-3
N. MDL: MFCD00011838

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Bromuro di etiltrifenilfosfonio N. CAS: 1530-32-1

Sinonimi:

bromuro di etil(trisfenil)fosfonio;

broMuro di etiltrifenil fosfonio (ETPB);

TEP (composto di onio);

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra

Dosaggio: ≥99.00%

Punto di fusione: 206.5-208.5℃

Punto di infiammabilità: 200℃

Sensibile: igroscopico

Solubilità in acqua: 120 g/L (23℃)

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.

Condizioni di conservazione: conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere il contenitore chiuso quando non in uso. Conservare in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili.

Informazioni sulla sicurezza:

Classe di pericolo: 6.1

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39-S61

Codice SA: 29310095

WGK Germania: 2

Gruppo di imballaggio: III

RIDADR: ONU 3077

Dichiarazioni di rischio: R21/22; R36/37/38; R51/53

Codici di pericolo: Xn,N,Xi

Avvertenza: Pericolo

Dichiarazioni di attenzione: P273; P301 + P310

Dichiarazione di pericolo: H301; H411

Simboli: GHS06, GHS09

L'etiltrifenilfosfonio bromuro (ETPB) è un catalizzatore a trasferimento di fase, utilizzato per accelerare l'indurimento di resine epossidiche a base fenolica, alcune resine fluoroelastomeriche e rivestimenti in polvere termoindurente. Viene anche utilizzato come catalizzatore nella sintesi di alcuni composti organici e come intermedio farmaceutico.

Il bromuro di etiltrifenilfosfonio agisce come reagente nella sintesi di D-amminoacidi da tiazolidine derivate da L-cisteina, Leiodolide A attraverso reazioni aldoliche e olefinazione di Horner-Wadsworth-Emmons.

Viene anche utilizzato nella preparazione di cicloalcanoindoline attraverso reazioni intramolecolari di inimoene diastereoselettive.

viene utilizzato come reagente nella policondensazione di metatesi allo stato solido per preparare monomeri di alchil-dipropeniltiofene.

Ciclizzazione Mizoroki-Heck e reazioni di ciclizzazione Tsuji-Trost a cascata.

Se sei interessato ai nostri prodotti o hai domande, non esitare a contattarci!

I prodotti sotto brevetto sono offerti per l'amplificatore R &; D solo scopo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente dell'acquirente.


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