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N. CAS: 1530-32-1
Formula molecolare: C20H20BrP
Peso molecolare: 371,25100
N. EINECS: 216-223-3
N. MDL: MFCD00011838
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Bromuro di etiltrifenilfosfonio N. CAS: 1530-32-1
Sinonimi:
bromuro di etil(trisfenil)fosfonio;
broMuro di etiltrifenil fosfonio (ETPB);
TEP (composto di onio);
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra
Dosaggio: ≥99.00%
Punto di fusione: 206.5-208.5℃
Punto di infiammabilità: 200℃
Sensibile: igroscopico
Solubilità in acqua: 120 g/L (23℃)
Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.
Condizioni di conservazione: conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere il contenitore chiuso quando non in uso. Conservare in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili.
Informazioni sulla sicurezza:
Classe di pericolo: 6.1
Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39-S61
Codice SA: 29310095
WGK Germania: 2
Gruppo di imballaggio: III
RIDADR: ONU 3077
Dichiarazioni di rischio: R21/22; R36/37/38; R51/53
Codici di pericolo: Xn,N,Xi
Avvertenza: Pericolo
Dichiarazioni di attenzione: P273; P301 + P310
Dichiarazione di pericolo: H301; H411
Simboli: GHS06, GHS09
L'etiltrifenilfosfonio bromuro (ETPB) è un catalizzatore a trasferimento di fase, utilizzato per accelerare l'indurimento di resine epossidiche a base fenolica, alcune resine fluoroelastomeriche e rivestimenti in polvere termoindurente. Viene anche utilizzato come catalizzatore nella sintesi di alcuni composti organici e come intermedio farmaceutico.
Il bromuro di etiltrifenilfosfonio agisce come reagente nella sintesi di D-amminoacidi da tiazolidine derivate da L-cisteina, Leiodolide A attraverso reazioni aldoliche e olefinazione di Horner-Wadsworth-Emmons.
Viene anche utilizzato nella preparazione di cicloalcanoindoline attraverso reazioni intramolecolari di inimoene diastereoselettive.
viene utilizzato come reagente nella policondensazione di metatesi allo stato solido per preparare monomeri di alchil-dipropeniltiofene.
Ciclizzazione Mizoroki-Heck e reazioni di ciclizzazione Tsuji-Trost a cascata.
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