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Famotidina CAS 76824-35-6

Famotidina CAS 76824-35-6

N. CAS: 76824-35-6
Formula molecolare: C8H15N7O2S3
Peso molecolare: 337.44500
N. EINECS: 616-396-9
N. MDL: MFCD00079297

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Famotidina N. CAS: 76824-35-6

Sinonimi:

N'-(amminosolfonil)-3-([2-(diaminometilenammino)-4-tiazolil]metiltio)propanamidina;

Ifada;

motivo;

pepdulo;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra

Dosaggio: ≥99.00%

Densità: 1,83 g/cm3

Punto di fusione: 163-164℃

Punto di infiammabilità: 354.4℃

Solubilità in acqua: 1,1 mg/mL

Pressione di vapore: 0,0±2,0 mmHg a 25℃

Indice di rifrazione: 1.808

Condizioni di conservazione: conservare in un luogo fresco, asciutto e buio in un contenitore o cilindro ermeticamente sigillato. Tenere lontano da materiali incompatibili, fonti di accensione e persone non addestrate. Area sicura ed etichetta. Proteggere i contenitori/bombole da danni fisici.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: UA2300000

Dichiarazioni di sicurezza: S22-S24/25

Codice SA: 2935009090

WGK Germania: 2

Dichiarazioni di rischio: R20/21/22

Codice di pericolo: T

La famotidina, venduta tra gli altri con il nome commerciale Pepcid, è un antagonista del recettore H2 dell'istamina che inibisce la produzione di acido gastrico. È comunemente usato nel trattamento dell'ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.

A differenza della cimetidina, il primo antagonista H2, la famotidina non ha effetto sul sistema enzimatico del citocromo P450 e non sembra interagire con altri farmaci.

È stato scoperto nel 1979. La famotidina è un antagonista competitivo del recettore H2 dell'istamina. Il suo principale effetto farmacodinamico è l'inibizione della secrezione gastrica. Obiettivo: recettore dell'istamina H2 La famotidina è un antagonista del recettore dell'istamina H2 che inibisce la produzione di acido gastrico ed è comunemente usato nel trattamento dell'ulcera peptica (PUD) e della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). /GORD). Il gruppo famotidina (2 mg/kg/giorno) era significativamente inferiore ai parametri equivalenti per il gruppo di controllo sia al terzo che al settimo giorno dopo l'intervento. la famotidina esercita effetti dannosi sulla pressione di scoppio anastomotica e sul contenuto di idrossiprolina dei tessuti perianastomotici nel colon dei ratti. la famotidina ha aumentato la differenza di potenziale transgastrico (PD) e ha promosso il recupero della diminuzione della PD transgastrica indotta dall'etanolo acidificato nei ratti. L'effetto preventivo della famotidina sulle lesioni gastriche è attribuibile non solo alla soppressione della secrezione acida ma anche all'attivazione dei meccanismi difensivi della mucosa gastrica.

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I prodotti sotto brevetto sono offerti per l'amplificatore R &; D solo scopo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente dell'acquirente.


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