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N. CAS: 76824-35-6
Formula molecolare: C8H15N7O2S3
Peso molecolare: 337.44500
N. EINECS: 616-396-9
N. MDL: MFCD00079297
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Famotidina N. CAS: 76824-35-6
Sinonimi:
N'-(amminosolfonil)-3-([2-(diaminometilenammino)-4-tiazolil]metiltio)propanamidina;
Ifada;
motivo;
pepdulo;
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra
Dosaggio: ≥99.00%
Densità: 1,83 g/cm3
Punto di fusione: 163-164℃
Punto di infiammabilità: 354.4℃
Solubilità in acqua: 1,1 mg/mL
Pressione di vapore: 0,0±2,0 mmHg a 25℃
Indice di rifrazione: 1.808
Condizioni di conservazione: conservare in un luogo fresco, asciutto e buio in un contenitore o cilindro ermeticamente sigillato. Tenere lontano da materiali incompatibili, fonti di accensione e persone non addestrate. Area sicura ed etichetta. Proteggere i contenitori/bombole da danni fisici.
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: UA2300000
Dichiarazioni di sicurezza: S22-S24/25
Codice SA: 2935009090
WGK Germania: 2
Dichiarazioni di rischio: R20/21/22
Codice di pericolo: T
La famotidina, venduta tra gli altri con il nome commerciale Pepcid, è un antagonista del recettore H2 dell'istamina che inibisce la produzione di acido gastrico. È comunemente usato nel trattamento dell'ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.
A differenza della cimetidina, il primo antagonista H2, la famotidina non ha effetto sul sistema enzimatico del citocromo P450 e non sembra interagire con altri farmaci.
È stato scoperto nel 1979. La famotidina è un antagonista competitivo del recettore H2 dell'istamina. Il suo principale effetto farmacodinamico è l'inibizione della secrezione gastrica. Obiettivo: recettore dell'istamina H2 La famotidina è un antagonista del recettore dell'istamina H2 che inibisce la produzione di acido gastrico ed è comunemente usato nel trattamento dell'ulcera peptica (PUD) e della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). /GORD). Il gruppo famotidina (2 mg/kg/giorno) era significativamente inferiore ai parametri equivalenti per il gruppo di controllo sia al terzo che al settimo giorno dopo l'intervento. la famotidina esercita effetti dannosi sulla pressione di scoppio anastomotica e sul contenuto di idrossiprolina dei tessuti perianastomotici nel colon dei ratti. la famotidina ha aumentato la differenza di potenziale transgastrico (PD) e ha promosso il recupero della diminuzione della PD transgastrica indotta dall'etanolo acidificato nei ratti. L'effetto preventivo della famotidina sulle lesioni gastriche è attribuibile non solo alla soppressione della secrezione acida ma anche all'attivazione dei meccanismi difensivi della mucosa gastrica.
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