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Numero CAS: 259793-96-9
Formula molecolare: C 5 H 4 FN {{2}} O 2
Peso molecolare: 157. 10
EINECS NO: 1533716-785-6
MDL NO: MFCD 12032148
Descrizione del prodotto
Nome prodotto: Favipiravir N. CAS: 259793-96-9
Sinonimi:
6-fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carbossammide;
6-fluoro-3-osso-3,4-dihydropyrazine-2-carbossammide;
2-Pyrazinecarboxamide, 6-fluoro-3-idrossi;
6-fluoro-3-idrossi-2-pyrazinecarboxamide;
Amplificatore&chimico; Proprietà fisiche
Aspetto: polvere bianchiccia
Test: ≥ 99%
Densità:. 1 78 g / cm 3
Punto di ebollizione: 552. 6 ℃ a 7 6 0 mmHg
Punto di infiammabilità: 288 ℃
Favipiravir, noto anche come T-705 o Avigan, è un farmaco antivirale sperimentale sviluppato da Toyama Chemical del Giappone con attività contro molti virus RNA. Come alcuni altri farmaci antivirali sperimentali (T-1105 e T-1106), è un derivato della pirazinecarbossammide. Favipiravir è attivo contro virus influenzali, virus del Nilo occidentale, virus della febbre gialla, virus dell'afta epizootica e altri flavivirus, arenavirus, bunyavirus e alphavirus. È stata anche dimostrata l'attività contro gli enterovirus e il virus della febbre della Rift Valley.
Si ritiene che il meccanismo delle sue azioni sia correlato all'inibizione selettiva dell'RNA polimerasi RNA-dipendente virale. Altre ricerche suggeriscono che favipiravir induce mutazioni letali di trasversione dell'RNA, producendo un fenotipo virale non vitale. Favipiravir è un profarmaco e viene metabolizzato nella sua forma attiva, favirpiravir-RTP, a seguito di digestione. Si ritiene che l'ipossantina umana guanina fosforibosiltransferasi (HGPRT) svolga un ruolo chiave in questo processo di attivazione. Favipiravir non inibisce la sintesi di RNA o DNA nelle cellule di mammifero e non è tossico per loro.
In 2014, favipiravir è stato approvato in Giappone per lo stoccaggio di pandemie influenzali.
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