Flavossato cloridrato CAS 3717-88-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: flavossato cloridrato N. CAS: 3717-88-2

Sinonimi:

2-piperidin-1-iletil 3-metil-4-osso-2-fenilcromen-8-carbossilato, cloridrato;

1-piperidineetanolo,3-metil-4-osso-2-fenil-4h-1-benzopiran-8-carbossilato,h;

3-metil-4-osso-2-fenil-4h-1-benzopiran-8-carbossilicaci2-piperidinoetile;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: Solido bianco

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1.203 g/cm3

Punto di ebollizione: 564.1℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 232-234℃

Punto di infiammabilità: 294.9℃

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: DJ2450000

Dichiarazione di sicurezza: S26

Codice SA: 2934999090

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38

Codice di pericolo: Xn

Dichiarazione di pericolo: H302; H315; H319; H335

Simbolo: GHS07

Avvertenza: Avvertimento

Dichiarazione di attenzione: P261; P305 + P351 + P338

Rilassante muscolare liscio. Usato come antispasmodico; nel trattamento dell'incontinenza urinaria.

Flavoxate Hydrochloride (DW-61 Hydrochloride) è un antagonista muscarinico dell'AChR utilizzato in varie sindromi urinarie e come antispasmodico. Obiettivo: mAChRFlavoxate sposta la [3H]nitrendipina sui siti di legame dei canali Ca2+ con IC50 di 254 μM. Il flavossato (& gt;10 μM) sopprime le contrazioni indotte dal carbacolo in strisce isolate di detrusore di ratto con un valore di pD di 4,55. Il flavossato (& gt;10 μM) sopprime le contrazioni indotte da Ca2+ in strisce isolate di detrusore di ratto con un valore di pIC50 di 4,92. Il flavossato (0,01 μM ?10 μM) inibisce la formazione di CAMP in modo concentrazione-dipendente nelle membrane dello striato di ratto e della corteccia cerebrale, un'azione che viene completamente abolita pretrattando le membrane con la tossina della pertosse (PTX) [3]. Flavossato (10 mg /kg) sopprime sia la contrazione fasica iniziale, rapidamente crescente (fase 1) che la contrazione tonica (fase 2) nella stessa misura nei ratti. Il flavossato (10 mg/kg) abolisce le contrazioni della vescica senza causare alcun cambiamento nell'ampiezza delle contrazioni nei ratti. Il flavossato (3 mg/kg) abolisce l'attività neurale efferente e le contrazioni vescicali associate per circa 10 minuti senza modificare la pressione vescicale basale nei ratti. Flavossato iniettato con ICV (da 50 a 200 μg/ratto) o con iniezione IT (da 100 a 200 μg/ratto) nei ratti abolisce le contrazioni ritmiche della vescica durante e dopo l'iniezione per 5-15 minuti in modo dose-dipendente. Il flavossato (3 mg/kg, iv) abolisce le contrazioni ritmiche della vescica e gli intervalli massimi di contrazione minzionale sono 7,20 min.

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