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Fluconazolo CAS 86386-73-4

Fluconazolo CAS 86386-73-4

N. CAS: 86386-73-4
Formula molecolare: C13H12F2N6O
Peso molecolare: 306.27100
N. EINECS: 627-806-0
N. MDL: MFCD00274549

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome prodotto: Fluconazolo N. CAS: 86386-73-4

Sinonimi:

zolteco;

FluMycon;

diflucano;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere cristallina bianca o biancastra

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1,49 g/cm3

Punto di ebollizione: 579,8℃ a 760 mmHg

Solubilità in acqua: 1 g/L (temperatura non indicata)

Punto di fusione: 138-140℃

Punto di infiammabilità: 304.4℃

Condizione di conservazione: -20

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: XZ4810000

Dichiarazioni di sicurezza: S26; S36/37/39; S24/25

Codice SA: 2933990090

Dichiarazioni di rischio: R36/37/38

Codici di pericolo: Xn,Xi,T,F

Dichiarazioni di attenzione: P261; P305 + P351 + P338

Simbolo: GHS07

Avvertenza: Avvertimento

Dichiarazione di pericolo: H302; H315; H319; H335

Il fluconazolo è un farmaco antimicotico somministrato per bocca o per via endovenosa. È usato per trattare una varietà di infezioni fungine, in particolare infezioni da Candida della vagina (infezioni da lieviti), della bocca, della gola e del flusso sanguigno. È anche usato per prevenire le infezioni nelle persone con un sistema immunitario debole, comprese quelle con neutropenia dovuta alla chemioterapia antitumorale, ai pazienti trapiantati e ai bambini prematuri. Nelle donne in gravidanza può aumentare il rischio di aborto spontaneo.

Il fluconazolo è stato sviluppato dagli scienziati della Pfizer ed è stato commercializzato per la prima volta nel 1990. Ora è disponibile come farmaco generico poco costoso. È nell'elenco dei farmaci essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità &, i farmaci più importanti necessari in un sistema sanitario di base.

Il fluconazolo appartiene al farmaco antifungino triazolo fluorurato con lo spettro antimicotico simile al ketoconazolo ma l'attività antimicotica superiore al ketoconazolo. Il suo meccanismo d'azione è attraverso l'inibizione del componente essenziale della membrana cellulare fungina, l'enzima di biosintesi dell'ergosterolo, bloccando la sintesi dell'ergosterolo e rompendo l'integrità della parete cellulare fungina, inibendo ulteriormente la loro crescita e riproduzione. Il prodotto ha una potente attività antimicotica contro Candida albicans, Microsporum canis, Cryptococcus neoformans, histoplasma capsulatum ed epidermophyton.

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I prodotti sotto brevetto sono offerti per l'amplificatore R &; D solo scopo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente dell'acquirente.


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