Fondaparinux Sodio CAS 114870-03-0

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Fondaparinux sodico N. CAS: 114870-03-0

Sinonimi:

MetilO-2-Deossi-6-O-solfo-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopiranosil-(14)-O-β-D-glucopiranuronosil-(14)-O-2-deossi-3,6- di-O-sulfo-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopiranosil-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosil-(14)-2-deossi-2-(sulfoaMino)- α-D-glucopiranoside 6-(idrogeno solfato) sale decasodico;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere bianca

Dosaggio: ≥99.00%

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 3822000002

Fondaparinux sodico è stato introdotto per la prima volta negli Stati Uniti per la profilassi della trombosi venosa profonda che può portare a embolia polmonare a seguito di interventi di chirurgia ortopedica maggiore. Fondaparinux è il primo di una nuova classe di agenti antitrombici distinti dall'eparina a basso peso molecolare (LMWH) e dall'eparina. Questa molecola interamente sintetica è una copia della sequenza dell'eparina pentasaccaride, il frammento più corto in grado di catalizzare l'inibizione mediata dall'antitrombina del fattore Xa inibendo così la generazione di trombina senza azione antitrombinica. Fondaparinux non mostra effetti significativi sui test di coagulazione (come il tempo di tromboplastina parziale attivato e il tempo di protrombina), non si lega al fattore 4 piastrinico né promuove la trombocitopenia indotta da eparina. Negli studi di fase III, fondaparinux ha ridotto significativamente l'incidenza di tromboembolia dopo chirurgia ortopedica, con una riduzione del rischio complessivo del 50% rispetto alla EBPM, enoxaparina. Dopo somministrazione sottocutanea, fondaparinux ha una biodisponibilità quasi completa, una rapida insorgenza d'azione, un'emivita prolungata (17,2 ore) che consente la somministrazione una volta al giorno e non viene metabolizzato prima dell'escrezione renale. Il farmaco sembra essere generalmente sicuro, con complicanze emorragiche paragonabili o superiori a quelle della EBPM.

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