Idrossiprogesterone caproato CAS 630-56-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: idrossiprogesterone caproato N. CAS: 630-56-8

Sinonimi:

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetil-10,13-dimetil-3-osso-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decaidro -1H-ciclopenta[a]fenantren-17-il] esanoato;

acido esanoico, estere con 17-idrossipregn-4-ene-3,20-dione (8CI);

17α-idrossiprogesterone esanoato;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: potere cristallino bianco o quasi bianco

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 536.4℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 119℃

Punto di infiammabilità: 227.6℃

Indice di rifrazione: 1.533

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: TU5085000

Dichiarazioni di sicurezza: S53-22-36/37/39-45

WGK Germania: 3

Dichiarazione di rischio: R61

Codice di pericolo: T

L'idrossiprogesterone caproato (OHPC) (INN, USAN, JAN) (nomi commerciali Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, molti altri), noto anche come idrossiprogesterone esanoato (BANM), è un progestinico steroideo e derivato del 17α-idrossiprogesterone (17α -OHP) che è correlato ad altri derivati ​​17α-OHP come clormadinone acetato, ciproterone acetato, medrossiprogesterone acetato e megestrolo acetato. È un estere di 17α-OHP formato da acido caproico (acido esanoico).

OHPC è stato precedentemente commercializzato con il nome commerciale Delalutin di Squibb, approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti (USA) nel 1956 e ritirato dalla commercializzazione nel 1999. È anche venduto come Proluton in tutta Europa. La FDA statunitense ha approvato Makena da KV Pharmaceutical (precedentemente denominata Gestiva) il 4 febbraio 2011 per la prevenzione del parto prematuro nelle donne con una storia di parto prematuro, scatenando una controversia sui prezzi.

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