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CAS NO: 22884-10-2
Formula molecolare: C5H6N2O2
Peso molecolare: 126.11300
EINECS NO: 607-175-8
MDL NO: MFCD01721800
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Imidazol-1-acido metil-acetico CAS NO: 22884-10-2
Sinonimi:
(1-imidazolil)acido acetico;
1-carbossimetilimidazolo;
Acido acetico 2-(1H-Imidazol-1-yl);
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: Polvere cristallina bianca
Saggio :≥99,00%
Densità: 1,33 g/cm3
Punto di ebollizione: 392,1°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 257-260°C
Punto di infiammamento: 190,9°C
Indice di rifrazione: 1,588
Pressione di vapore: 7.49E-07mmHg a 25°C
Informazioni sulla sicurezza:
Codice HS: 2933290090
Dichiarazioni di rischio: R36/37/38
Codice di pericolo: Xi
Simbolo: GHS05, GHS07
Parola segnale: Pericolo
Dichiarazioni di pericolo: H315-H318-H335
Dichiarazioni precauzionali: P280-P305 + P351 + P338 + P310
L'impurità dell'ACIDO ZOLEDRONICO EP D è un'impurità prodotta nel processo di sintesi dell'acido zoledronico, che viene utilizzata principalmente come sostanza di riferimento nel processo di sintesi chimica e farmaceutica. I bisfosfonati (BPs) sono una nuova classe di farmaci utilizzati per varie malattie ossee e malattie metaboliche del calcio. Possono combinarsi specificamente con idrossiapatite nell'osso, inibire l'attività degli osteoclasti e quindi inibire il riassorbimento osseo. Sono ampiamente utilizzati nel trattamento dell'osteoporosi, dell'osteite da deformazione, dell'ipercalcemia e delle malattie ossee correlate al tumore. L'acido zoledronico e altri farmaci bisfosfonici hanno un forte effetto e meccanismo di assorbimento anti-osso. Cambiando direttamente la morfologia degli osteoclasti, inibiscono la formazione di actina e interferiscono con l'assorbimento e il riassorbimento degli osteoclasti all'osso. Inibisce anche il rilascio di peptidi nella matrice ossea, rompendo il circolo vizioso tra la formazione tumorale e ossea noto come "meccanismo del seme e del suolo" e inibendo la crescita delle cellule tumorali. L'impurità dell'EP dell'acido zoledronico D è un'impurità prodotta durante la sintesi dell'acido zoledronico.
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