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CAS NO: 173522-96-8
Formula molecolare: C15H17N3O6S
Peso molecolare: 367.37700
EINECS NO: 827-409-4
N. MDL: MFCD09751000
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Salicilato di Lamivudine CAS NO: 173522-96-8
Sinonimi:
2r-(Idrossimetil)-5(S)-Citosina-1-Yl-1,3-Ossotiolanesalicicico Sale;
2R-(idrossimetil)-5-citosina-1-il-[1,3]-ossotiolano sale salicilico (intermedio di lamivudina);
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: polvere da bianca a biancastra a giallo chiaro
Saggio :≥99,00%
Massa esatta: 367.083801
Punto di fusione: 138-143°C
Informazioni sulla sicurezza:
Parola segnale: Avviso
Dichiarazioni di pericolo: H315; H319; H335
Dichiarazioni precauzionali: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
La lamivudina è una sorta di materia prima farmaceutica con una buona attività antivirale, che viene utilizzata principalmente per l'anti-epatite B e l'anti-HIV. È il principale principio attivo nell'attuale cocktail terapia per l'epatite B e l'AIDS. La sua sintesi richiede un'eccessiva sintesi di intermedi. Formula molecolare salicilata di lamivudina hdms intermedio: C15H17O6n3S.H2O, il suo nome chimico: (2R-cis) -4-amino-1 -(2-idrossimetil-1, 3-ossilaciclo-pentilo) -1H-piridina - salicilato a 2 chetoni. Nel processo di sintesi intermedia della lamivudina, rapporti pubblici nazionali ed esteri. Il percorso pubblicato dal brevetto statunitense è quello di utilizzare il 2-bromodietossietano come materia prima, reagire con acido tiobenzoico e quindi idrolisi con idrossido di sodio per ottenere 2-chemicalbook dietossietano, reagire con benzoil ossicotaldeide per ottenere 2-benzoil ossi metile 5-etossi-1, 3-ossi tiaciclopentano, quindi catalizzare con trifluorometilato trimetilato silane. Reazione con citosina protetta da trimetilsilano, acetilazione, cromatografia a colonna per rimuovere il corpo trans, deacetilazione per ottenere il prodotto cis; Acetilazione del prodotto cis acido formico e reazione dell'estere del mentolo di cloro, ricristallizzazione isolata (2 r, 5 s) isomero, soluzione di ammoniaca per lamivudina, metodo 2 a ryukyu e reazione etossi etossi etano di base con acetaldeide di ossigeno benzoile a 2 - ossigeno metil benzoile - 5 - etossi - 1, 3 - ossigeno pentano di zolfo eterociclico la resa di reazione è bassa, materie prime per complessi , anche bisogno di rimuovere il corpo trans, Il risultato è che la resa è notevolmente ridotta, il costo è aumentato e l'uso della colonna cromatografica non favorisce la produzione industriale.
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