N-propile acetato CAS 109-60-4

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: N-Propyl Acetato CAS NO: 109-60-4

Sinonimi:

Acido acetico, estere propile;

Acetato di propile;

3-piridineulfonamide, 5-nitro-N-propile;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Liquido incolore con un forte odore

Saggio :≥99,0%

Densità: 0,888

Punto di ebollizione: 102°C

Punto di fusione: -95°C

Punto di infiammamento: 10°C

Indice di rifrazione: 1.383-1.385

Solubilità in acqua: 2g/100 mL (20 °C)

Stabilità: Stabile. Altamente infiammabile. Può reagire violentemente con agenti ossidanti. Può formare miscele esplosive con l'aria. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acidi, basi.

Condizione di stoccaggio: area infiammabile

Densità vapore: 3,5 (contro l'aria)

Pressione di vapore: 25 mm Hg (20 °C)

Odore: Fruttato delicato

Soglia odore: 0,24 pppm

Limiti di esposizione: TLV-TWA 200 ppm (~840 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); TLV-STEL 250 ppm (~1050 mg/m3) (ACGIH); IDLH 8000 ppm (NIOSH)

Informazioni sulla sicurezza:

Codice HS: 2915390090

Classe di pericolo: 3

Codici di pericolo: F, Xi

Nota di pericolo: irritante / altamente infiammabile

Dichiarazione di pericolo: H225; H319; H336

Dati sulle sostanze pericolose: 109-60-4 (dati sulle sostanze pericolose)

RTECS: AJ3675000

RIDADR: ONU 1276

Dichiarazioni di rischio: R11; R36; R66; R67

Parola segnale: Pericolo

Dichiarazioni di sicurezza: S16-S26-S29-S33

Simbolo: GHS02, GHS07

Dichiarazioni di pericolo supplementari: L'esposizione ripetuta può causare secchezza cutanea o fessurazioni

Gruppo di imballaggio: II

WGK Germania : 1

Dichiarazione di cautela: P210; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235

Tossicità: LD50 in ratti, topi (mg/kg): 9370, 8300 per via orale (Jenner)

L'acetato di propile, noto anche come propiletanoato, è un composto organico con una formula molecolare di C5H10O2. È un liquido limpido e incolore con un lieve odore fruttato. È altamente infiammabile con un punto di infiammabilità di 14 °C e un punteggio di infiammabilità di 3. È altamente miscible con tutti i comuni solventi organici (alcoli, chetoni, glicoli, esteri) ma ha solo una leggera mascibilità in acqua. L'acetato di propile si trova nella mela e si forma con l'esterificazione dell'acido acetico e dell'1-propanolo (noto come reazione di condensazione), spesso attraverso l'esterificazione di Fischer-Speier, con acido solforico come catalizzatore e acqua prodotta come sottoprodotto. È destinato principalmente come solvente nelle industrie dei rivestimenti e degli inchiostri da stampa. È ampiamente usato nelle fragranze e come additivo aromatico a causa del suo odore. Agisce anche come un buon solvente per nitrato di cellulosa, acrilati, resine alchidi, colofine, plastificanti, cere, oli e grassi.

L'acetato di N-propile è usato come solvente per derivati della cellulosa, plastiche e resine; nei sapori e nei profumi; e nella sintesi organica.

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