PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9

Sinonimi:

Ciclo[(2S)-2-fenilglicil-D-triptophyl-L-lisil-O-(fenilmetil)-L-tirosil-L-fenilalanil-(4R)-4-[[[(2-aminoetile)ammino]carbonile]ossi]-L-prolilo];

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-amminobutile)-3-benzil-12-(1H-indol-3-ylmetil)-2,5,8,11,14,17-esaoxo-15-fenil-6-[(4-fenilmetossifenil)metil]-1,4,7,10,13,16-esazabiciclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-amminoetile)carbammato;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Solido cristallino

Saggio :≥99,00%

Densità: 1,4±0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 1351,4±65,0°C a 760 mmHg

Punto di infiammamento: 771,1±34,3°C

Pressione di vapore: 0,0±0,3 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1,680

Il pasireotide (SOM230, nome commerciale Signifor) è un farmaco orfano approvato negli Stati Uniti e in Europa per il trattamento della malattia di Cushing e dell'acromegaly in pazienti che falliscono o non sono idonei per la terapia chirurgica. È stato sviluppato da Novartis. Pasireotide è un analogo somatostatina con un'affinità 40 volte maggiore al recettore della somatostatina 5 rispetto ad altri analoghi della somatostatina.

Pasireotide è stato approvato per la malattia di Cushing dall'EMEA nell'ottobre 2009 e dalla FDA nel dicembre 2012.Pasireotide LAR è stato approvato dalla FDA per il trattamento dell'acromegaly nel dicembre 2014, ed era stato approvato per questa indicazione dall'EMEA un mese prima.

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• Un paio di: BNP-32 (UMANO) CAS 124584-08-3
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