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Pomalidomide CAS 19171-19-8

Pomalidomide CAS 19171-19-8

N. CAS: 19171-19-8
Formula molecolare: C13H11N3O4
Peso molecolare: 273.24400
N. EINECS: 805-902-5
N. MDL: MFCD12756407

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Pomalidomide N. CAS: 19171-19-8

Sinonimi:

1H-isoindolo-1,3(2H)-dione, 4-ammino-2-(2,6-diosso-3-piperidinil)-;

4-ammino-2-(2,6-diossopiperidin-3-il)isoindolin-1,3-dione;

3-ammino-N-(2,6-diosso-3-piperidil)ftalimmide;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere gialla

Dosaggio: ≥99.00%

Densità: 1,57 g/cm3

Punto di ebollizione: 582,9℃ a 760 mmHg

Punto di infiammabilità: 306.3℃

Indice di rifrazione: 1.691

Pressione di vapore: 1.41E-13mmHg a 25℃

Condizioni di conservazione: 2-8℃

Solubilità in acqua: DMSO: ≥14mg/mL

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2925190090

WGK Germania: 3

RTECS: NR3397905

Pomalidomide è un derivato della talidomide, un potente inibitore della produzione di TNF-α. È un agente antinfiammatorio e antitumorale utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo. Pomalidomide è un farmaco immunomodulatore (IMID) sviluppato da Celgene, Inc. negli Stati Uniti. È una droga sintetica modificata sulla base della struttura chimica dell'IMID di prima generazione, sviluppata da Celgene. Può migliorare la risposta immunitaria mediata dalle cellule T e dalle cellule natural killer, inibire la generazione di citochine pro-infiammatorie nei monociti e indurre l'apoptosi delle cellule tumorali. È stato ampiamente coinvolto nel trattamento di vari tumori maligni e malattie immunitarie. La pomadomide, chiamata chimicamente 4-ammino-2 - (2, 6-diossi-piperidina-3-il) -isodiidroindolo-1, 3-dione, è un analogo della talidomide e un immunomodulatore con attività antitumorale. Chemicalbook può inibire la proliferazione e indurre l'apoptosi delle cellule tumorali ematopoietiche nei test citologici in vitro. Inoltre, pomadomide ha inibito la proliferazione di linee cellulari di mieloma multiplo resistenti alla lenalidomina e ha indotto l'apoptosi delle cellule tumorali in linee cellulari sensibili alla lenalidomina e resistenti alla lenalidomina in collaborazione con desametasone.

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