Prazosina cloridrato CAS 19237-84-4

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Prazosina cloridrato N. CAS: 19237-84-4

Sinonimi:

[4-(4-ammino-6,7-dimetossichinazolin-2-il)piperazin-1-il]-(furan-2-il)metanone,cloridrato;

6,7-dimetossi-4-ammino-2-[4-(2-furoil)-1-piperazinil]chinazolina cloridrato;

1-(4-ammino-6,7-dimetossi-2-chinazolinil)-4-(2-furanilcarbonil)piperazina cloridrato;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere da biancastra a gialla

Dosaggio: ≥99.00%

Punto di ebollizione: 638,4℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 277 – 280℃

Punto di infiammabilità: 339,9

Pressione di vapore: 3.4E-16mmHg a 25℃

Solubilità in acqua: Solubile in dimetilsolfossido, etanolo, acqua, metanolo.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: VA1350000

Classe di pericolo: 6.1(b)

Dichiarazioni di sicurezza: S28-S36

WGK Germania: 3

Gruppo di imballaggio: III

RIDADR: ONU 3249

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38; R62

Codice di pericolo: Xn

Dichiarazione di pericolo: H302; H315; H319; H335; H361

Dichiarazioni di attenzione: P261; P281; P305 + P351 + P338

Avvertenza: Avvertimento

Simboli: GHS07, GHS08

Un antipertensivo. α1-bloccante adrenergico. La prazosina è un bloccante alfa-adrenergico ed è un farmaco simpaticolitico usato per trattare l'ipertensione e l'ansia, il disturbo da stress post-traumatico e il disturbo di panico.Obiettivo: Recettore Adrenergico La Prazosina, è un farmaco simpaticolitico usato per trattare l'ipertensione e l'ansia, il disturbo da stress post-traumatico e il disturbo di panico. È un bloccante alfa-adrenergico specifico per i recettori alfa-1. Questi recettori si trovano sulla muscolatura liscia vascolare, dove sono responsabili dell'azione vasocostrittrice della noradrenalina. Si trovano anche in tutto il sistema nervoso centrale. A partire dal 2013, la prazosina è fuori brevetto negli Stati Uniti e la FDA ha approvato almeno un produttore generico. Oltre alla sua attività di blocco alfa, la prazosina è un antagonista del recettore MT3 (che non è presente nell'uomo), con selettività per questo recettore sui recettori MT1 e MT2. La prazosina è attiva per via orale e ha un effetto minimo sulla funzione cardiaca grazie alla sua selettività per il recettore alfa-1. Tuttavia, quando la prazosina viene inizialmente avviata, la frequenza cardiaca e la contrattilità aumentano per mantenere la pressione sanguigna pre-trattamento perché il corpo ha raggiunto l'omeostasi alla sua pressione sanguigna anormalmente alta. L'effetto ipotensivo diventa evidente quando la prazosina viene assunta per periodi di tempo più lunghi. La frequenza cardiaca e la contrattilità diminuiscono nel tempo e la pressione sanguigna diminuisce.

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