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N. CAS: 196597-26-9
Formula molecolare: C 16 H 21 NO 2
Peso molecolare: 259. 343
EINECS NO: 200-835-2
MDL NO: MFCD 08067736
Descrizione del prodotto
Nome prodotto: Ramelteon CAS 196597-26-9
Sinonimi:
N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tetraidro - 1 H-ciclopenta [e] [{ {9}}] benzofuran - 8 - il] etil] propanammide
[14 C] -Ramelteon;
(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetraidro-2H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionammide;
Propanamide, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tetrahydro-2H-indeno [{{9 }}, 4-b] furano - 8 - il] etil] -;
ramelteon;
Rozerem;
TAK-375;
Amplificatore&chimico; Proprietà fisiche
Aspetto: solido da bianco a bianco sporco
Test: ≥ 99. 0%
Densità: 1. 1 g / cm 3
Punto di ebollizione: 455. 3 ℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 113-115 ℃
Punto di infiammabilità: 229. 2 ℃
Ramelteon, commercializzato come Rozerem da Takeda Pharmaceuticals North America, è un agente del sonno che si lega selettivamente ai recettori MT 1 e MT 2 nel nucleo soprachiasmatico (SCN), invece di legarsi ai recettori GABAA, ad esempio come con droghe come zolpidem.
Tuttavia, non sembra accelerare l'inizio del sonno o la quantità di sonno che una persona ottiene. È approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per un uso a lungo termine.
Ramelteon non mostra alcun legame apprezzabile con i recettori GABAA, che sono associati ad effetti ansiolitici, miorilassanti e amnesici.
Ramitelon, nome commerciale: rozerem, nome chimico (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahydro- { {17}} H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionamide, approvato dalla FDA per essere elencato negli Stati Uniti a settembre 2 00 {{9} }, nome commerciale: rozerem, può essere usato per il trattamento dell'insonnia di tipo difficile da dormire e ha un effetto definito sull'insonnia cronica e sull'insonnia a breve termine. Questo prodotto può attivare selettivamente il recettore 1 di tipo melatonina e il recettore di tipo {{1 5}} (MT 1, MT 2), aumentare il sonno ad onde lente (SWS) e sonno rapido degli occhi (rew), in modo da ridurre l'insonnia.
La rimetidina è il primo farmaco per il trattamento dell'insonnia che non crea dipendenza non elencato come controllo speciale. Il meccanismo d'azione è che la rimetidina è un agonista del libro chimico del recettore della melatonina, che ha un'alta affinità con i recettori MT 1 e MT 2 della melatonina. Inoltre, non si lega ai recettori dei neurotrasmettitori come il complesso del recettore GABA e non interferisce con l'attività della maggior parte degli enzimi entro un certo intervallo. Pertanto, può evitare la distrazione legata ai farmaci GABA (che può portare a incidenti stradali, cadute e fratture), dipendenza da droghe. La quantità totale del suo principale metabolita M-II è 20-100 volte quella della madre, ma la sua attività è relativamente bassa. La sua affinità con i recettori MT 1 e MT 2 è rispettivamente di 1 / 5 e 1 / 10 di quella della madre, rispettivamente. Rispetto al farmaco originale, la sua attività farmacologica è ridotta di 17-25 volte. Altri metaboliti di questo prodotto non hanno attività.
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