Rosuvastatina Calcio CAS 147098-20-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: rosuvastatina calcio N. CAS: 147098-20-2

Sinonimi:

(3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-(1-metiletil)-2-[metil(metilsolfonil)ammino]-5-pirimidinil]-3,5-diidrossi-6- acido eptenoico sale di calcio;

Rosuvastatina sale di calcio;

Rosuvastatina emicalcio;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: Solido cristallino da bianco a biancastro

Dosaggio: ≥99.00%

Punto di ebollizione: 745.6℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 122℃

Punto di infiammabilità: 404,7

Condizioni di conservazione: -20℃ Congelatore

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2935009090

Rosuvastatin Calcium Salt è un inibitore selettivo e competitivo della HMG-CoA reduttasi.

Rosuvastatin Calcium è un inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi con IC50 di 11 nM. Valore IC50: 11 nM Target: HMG-CoA reduttasi in vitro: la rosuvastatina è relativamente idrofila ed è altamente selettiva per le cellule epatiche; il suo assorbimento è mediato dal trasportatore di anioni organici fegato-specifico OATP-C. La rosuvastatina è un substrato ad alta affinità per OATP-C con una costante di associazione apparente di 8,5 μM. La rosuvastatina inibisce la biosintesi del colesterolo negli epatociti isolati dal fegato di ratto con IC50 di 1,12 nM. La rosuvastatina provoca un aumento circa 10 volte maggiore dell'mRNA dei recettori LDL rispetto alla pravastatina [1]. La rosuvastatina (100 μM) riduce l'entità dell'adesione di U937 all'HUVEC stimolato da TNF-α. La rosuvastatina inibisce le espressioni di ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6 e COX-2 mRNA e livelli di proteine ​​attraverso l'inibizione della chinasi c-Jun N-terminale e del fattore nucleare-kB nelle cellule endoteliali.in vivo : La somministrazione giornaliera di rosuvastatina (3 mg/kg) per 14 giorni riduce i livelli di colesterolo plasmatico del 26% nei cani beagle maschi con livelli di colesterolo normali. Nelle scimmie cynomolgus, la rosuvastatina riduce i livelli di colesterolo plasmatico del 22%. La somministrazione di rosuvastatina (20 mg/kg/die) per 2 settimane, riduce significativamente le lipoproteine ​​a bassissima densità (VLDL) nei ratti con diabete mellito indotto da streptozocina. La rosuvastatina mostra effetti antiaterotromotici in vivo. La rosuvastatina (1,25 mg/kg) inibisce significativamente la trasmigrazione indotta dalla trombina delle monoviti attraverso le venule mesenteriche tramite l'inibizione dell'espressione sulla superficie delle cellule endoteliali della P-selectina e aumenta di 2 volte la velocità basale dell'ossido nitrico nei segmenti aortici.

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