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(S)-(+)-Ibuprofene CAS 51146-56-6

(S)-(+)-Ibuprofene CAS 51146-56-6

CAS NO: 51146-56-6
Formula Molecolare: C13H18O2
Peso molecolare: 206.28100
EINECS NO: 610-620-9
N. MDL: MFCD00069289

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: (S)-(+)-Ibuprofen CAS NO: 51146-56-6

 

Sinonimi:            

(S)-(+)-4-acido isobutile-alfa-metilfenilacetico;

(S)-2-(4-isobutilefenil)acido propanoico;

(S)-(+)-2-(4-isobutilefenil)acido propionico;

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido incolore e cristallino

Saggio :≥99,0%

Densità: 1,029 g/cm3

Punto di ebollizione: 319,6°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 49-53°C

Punto di infiammamento: 113°C

Stabilità: Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.

Condizione di archiviazione: negozio presso RT

 

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S36/37-S45

Codice HS: 2916399090

Dichiarazioni di rischio: R22; R63

Codice di pericolo: Xn

 

Un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS); l'attività risiede principalmente nell'isomero (S). Il dexibuprofene, l'isomero S-(+)dell'agente NSAID ibuprofene ampiamente utilizzato, è stato lanciato in Austria per il trattamento dell'artrite reumatoide. Mentre il composto racemico è comunemente usato clinicamente, l'attività antinfiammatoria è mediata attraverso l'isomero S per inibizione della sintesi della prostaglandina. È stato anche dimostrato che l'isomero R viene convertito nel Santipode in vivo attraverso un intermedio tioestere CoA. Poiché il CoA svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo intermedio e nel mantenimento dell'[acil-CoA], la generazione di R-ibuprofen-CoA inibisce in modo competitivo molte reazioni dipendenti dal CoA, che di conseguenza producono perturbazioni del metabolismo intermedio dell'epatocita e della funzione mitocondriale. L'uso puro di S-ibuprofene, quindi, è preferito consentendo una riduzione del livello di dosaggio e un profilo di effetto collaterale migliorato.

 

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