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N. CAS: 5985-28-4
Formula molecolare: C9H14ClNO2
Peso molecolare: 203.66600
N. EINECS: 227-804-6
N. MDL: MFCD00050566
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Sinefrina cloridrato N. CAS: 5985-28-4
Sinonimi:
2-metilammino-1-(4-idrossifenil)-etanolo cloridrato;
(+-)-1-(4-idrossi-fenil)-2-metilammino-etanolo, cloridrato;
4-(1-idrossi-2-(metilammino)etil)fenolo cloridrato;
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: polvere fine bianca
Dosaggio: ≥99,0%
Punto di ebollizione: 341.1℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 147-150℃
Punto di infiammabilità: 163.4℃
Condizioni di conservazione: frigorifero
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 2922199090
Un agonista del recettore α-adrenergico, vasocostrittore. La sinefrina Hcl (oxedrina) è un alcaloide; la sinefrina produce la maggior parte dei suoi effetti biologici agendo come un agonista sui recettori adrenergici. Valore IC50: Target: agonista del recettore adrenergico Ci sono alcune prove che la sinefrina ha anche una debole attività sui recettori 5-HT e che interagisce con TAAR1 (trace recettori amminici adrenergici ). la d-sinefrina ha inibito l'assorbimento di [3H]-norepinefrina con un IC50=5,8 μM; L-sinefrina era meno potente (IC50=13,5 μM). La d-sinefrina ha anche inibito in modo competitivo il legame della nisoxetina[m] alle sezioni corticali del cervello di ratto, con un Ki=4,5 μM; L-sinefrina era meno potente (Ki=8,2 μM). Negli esperimenti sul rilascio di [3H]-norepinefrina da sezioni corticali di cervello di ratto, tuttavia, l'isomero l della sinefrina era un potenziatore più potente del rilascio (EC50=8,2 μM) rispetto all'isomero d (EC50=12,3 μM) . Questo rilascio potenziato della l-sinefrina è stato bloccato dalla nisoxetina.
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