Zanubrutinib N. CAS: 1691249-45-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Sinonimi:

(7S) -2- (4-Fenossifenil) -7- (1- (prop-2-enoil) piperidin-4-il) -4,5,6,7-tetraidropirazolo (1,5-a) pirimidina-3 -carbossammide;

(7S) -7- (1-acriloil-4-piperidinil) -2- (4-fenossifenil) -4,5,6,7-tetraidropirazolo [1,5-a] pirimidin-3-carbossammide;

Amplificatore chimico GG; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere da bianca a biancastra.

Dosaggio: ≥98,0%

Densità: 1,33 g / cm3

Punto di fusione: N / A

Punto di ebollizione: 713,4 ℃

Punto di infiammabilità: N / A

Indice di rifrazione: N / A

Pressione di vapore: 0,0 mmHg a 25 ° C

PSA: 102,48000

LogP: 4.99880

Solubilità: solubile in DMSO,> 50 mg / ml in DMSO. Etanolo:< 1="" mg="" ml="">

Categoria: Analogo del farmaco; Intermedi farmaceutici / farmaci API;

Informazioni sulla sicurezza:

Codice HS: 2933599090

Conservazione ： Conservato in un contenitore ben chiuso, fresco e asciutto. Tenere lontano da umidità e forte luce / calore.

Applicazione:

Zanubrutinib è un inibitore selettivo della tirosin chinasi (BTK) Bruton.

Zanubrutinib (BGB3111) è un inibitore Btk potente, selettivo e disponibile per via orale; mostra attività fuori bersaglio molto più limitate contro un pannello di chinasi, incluso ITK, rispetto a Ibrutinib. BGB-3111 si lega selettivamente e inibisce l'attività di BTK e impedisce l'attivazione della via di segnalazione del recettore dell'antigene delle cellule B (BCR).

La nostra fabbrica produce (S) -Zanubrutinib, tecnologia matura, output stabile, garanzia di qualità.

Stato inventario: disponibile.

Possiamo fornire (7S) -4,5,6,7-Tetraidro-7- [1- (1-osso-2-propen-1-il) -4-piperidinil] -2- (4-fenossifenil) pirazolo [ 1,5-a] pirimidina-3-carbossammide COA (certificato di analisi), MOA (metodo di analisi), pirazolo (1,5-a) pirimidina-3-carbossammide, 4,5,6,7-tetraidro-7 - (1- (1-osso-2-propen-1-il) -4-piperidinil) -2- (4-fenossifenil) -, (7S) - ROS (Via di sintesi), CAS 1691249-45-2 MSDS (Scheda di sicurezza del materiale) e altro supporto per te!

Zanubrutinib correlati:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racemico)

(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-isomero)

(R) -Zanubrutinib CAS: 1691249-44-1 (isomero R)

In vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) è un inibitore selettivo della tirosin chinasi (BTK) di Bruton. In entrambi i saggi biochimici e cellulari, Zanubrutinib dimostra un'attività di inibizione della BTK nanomolare. In diverse linee cellulari MCL e DLBCL, Zanubrutinib inibisce l'autofosforilazione BTK attivata dall'aggregazione di BCR, blocca la segnalazione PLC-γ2 a valle e inibisce potentemente la proliferazione cellulare. In confronto a PCI-32765, Zanubrutinib mostra attività fuori bersaglio molto più limitate contro un pannello di chinasi, incluso ITK [1].

In vivo:

Zanubrutinib (BGB-3111) induce effetti antitumorali dose-dipendenti contro xenotrapianti MCL REC-1 innestati per via sottocutanea o sistemica tramite iniezione della vena della coda nei topi. Negli xenotrapianti sottocutanei, Zanubrutinib a 2,5 mg / kg BID mostra un'attività simile a PCI-32765 a 50 mg / kg QD. Nel modello sistemico, la sopravvivenza mediana del gruppo Zanubrutinib 25 mg / kg BID è significativamente più lunga di quella di entrambi i gruppi PCI-32765 50 mg / kg QD e BID. In un modello di xenotrapianto sottocutaneo DLBCL (TMD-8) del sottotipo ABC, Zanubrutinib mostra anche una migliore attività antitumorale rispetto a PCI-32765. Uno studio preliminare di tossicità di 14 giorni sui ratti mostra che Zanubrutinib è molto ben tollerato e la dose massima tollerata (MTD) non viene raggiunta quando viene somministrato fino a 250 mg / kg / giorno [1].

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I prodotti sotto brevetto sono offerti per l'amplificatore R GG; Solo scopo D. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente dell'acquirente.

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• Un paio di: Ibrutinib CAS NO 936563-96-1
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