2,6-dimetilfenolo CAS 576-26-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 2,6-dimetilfenolo CAS NO: 576-26-1

Sinonimi:

2,6-Me2C6H3OH;

2-idrossi-1,3-dimetilbenzene;

Cloruro di 2,6-dimetilfenetile;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Cristallo bianco

Saggio :≥99,0%

Densità: 1,15

Punto di ebollizione: 203°C

Punto di fusione: 44-46°C

Punto di infiammamento: 73°C

Indice di rifrazione: 1,5148 (65°C)

Solubilità in acqua: 10 g/L (20 °C)

Stabilità: Stabile. Molto infiammabile. Incompatibile con agenti ossidanti, cloruri acidi, anidridi acidi, acciaio, rame, leghe di rame, basi, cloruri acidi.

Condizione di conservazione: tenere lontano da calore, scintille e fiamme. Tenere lontano dalle fonti di accensione. Conservare in un contenitore ben chiuso. Conservare in un'area fresca, asciutta e ben ventilata lontano da sostanze incompatibili.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: ZE6125000

Classe di pericolo: 6.1

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39-S45-S61

Codice HS: 29071400

Gruppo di imballaggio: II

WGK Germania: 2

RIDADR: ONU 2261

Dichiarazioni di rischio: R24/25; R34; R51/53

Codici di pericolo: T; N

Il 2,6-xilenolo è un composto chimico che è uno dei sei isomeri dello xilenolo. È anche comunemente noto come 2,6-dimetilfenolo (DMP).

Il 2,6-xilenolo è un monomero per resine ingegneristiche poli(p-fenilene ossido) attraverso l'accoppiamento ossidativo carbonio - ossigeno. È anche possibile la dimerizzazione dal carbonio al carbonio. In uno studio il 2,6-xilenolo viene ossidato con diacetato di iodosobenzene con un eccesso di 5 volte del fenolo.

Nella prima fase del meccanismo di reazione proposto i gruppi acetil nel composto di iodio vengono sostituiti con il fenolo. Questo complesso si dissocia in un anione radicale arilico e in un residuo fenossidico. I due radicali arilici ricombinano formando un nuovo legame covalente carbonio carbonio e successivamente perdono due protoni in una fase di riarmo. Il prodotto di reazione immediata è un difenochinone come risultato di un'ossidazione a 4 elettroni in un solo passaggio. È tuttavia possibile sintetizzare il composto bifenolo attraverso una comproportazione del chinone con xilenolo già presente. In questa sequenza di reazione il reagente ipervalente dello iodio viene infine ridotto alla feniliodina. Il 2-idrossi-1,3-dimetilbenzene viene utilizzato nella produzione di resine polifenili etere, agenti fotografici, pesticidi, resine poliestere e polietere. 2,6-Me-PhOH può fare la bradicardia del farmaco antiaritmico. Il cloruro di 2,6-dimetilfenetile viene utilizzato in sintesi organica e antisepsi, medicina, solventi e antiossidanti.

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• Un paio di: 2,6-Dimetilalanisole CAS 1004-66-6
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