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2-bromoanilina CAS 615-36-1

2-bromoanilina CAS 615-36-1

N. CAS: 615-36-1
Formula molecolare: C6H6BrN
Peso molecolare: 172.02300
N. EINECS: 210-421-3
N. MDL: MFCD00007632

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 2-bromoanilina N. CAS: 615-36-1

Sinonimi:

1-bromo-2-amminobenzene;

Anilina,o-bromo;

Benzenamina, 2-bromo-;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: liquido (o solido) da limpido a giallo

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1,57

Punto di ebollizione: 229℃

Punto di fusione: 29-31

Punto di infiammabilità: 110℃

Indice di rifrazione: 1.617-1.619

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.

Condizione di conservazione: 2-8℃

Solubilità in acqua: Insolubile in acqua.

Informazioni sulla sicurezza:

Classe di pericolo: 6.1

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39

Codice SA: 2930909090

Gruppo di imballaggio: III

WGK Germania: 3

RIDADR: ONU 2811 6.1/PG 3

Dichiarazioni di rischio: R20/21/22; R36/37/38

Codice di pericolo: Xn

La 2-bromoanilina è un reagente utilizzato nella sintesi di 2-carbossianilidi sostituiti come erbicidi e antibatterici. Utilizzato anche nella sintesi dei derivati ​​del benzisotiazol-3-one come inibitori della caspasi-3.

O-bromoanilina, m-bromoanilina e p-bromoanilina corrispondono ai tre isomeri della bromoanilina. Tutti e tre sono tossici con la sua tossicità più grave delle cloroaniline. Può essere tutto tramite assorbimento percutaneo, essendo emolitico e in grado di causare il cancro alla vescica. Viene utilizzato principalmente per le materie prime coloranti, come coloranti azoici, coloranti chinazoline e così via. Il riscaldamento insieme a glicerolo, acido solforico concentrato e o-bromonitrobenzene può generare 8-bromochinolina.

La preparazione dei tre isomeri è la seguente:

Prendete come materia prima la corrispondente nitroanilina, fatela reagire con nitrito di sodio in acido solforico, portando alla formazione di sale di diazonio, seguita da reazione con acido bromidrico sotto l'azione di bromuro rameoso, portando alla formazione di nitrobromobenzene, sottoponendo ulteriormente a ferro reazione della polvere nell'acido bromico per generare i tre isomeri di cui sopra.

Prendi il benzene come materia prima, sotto l'azione della polvere di ferro, fallo reagire con il bromo per generare bromobenzene. Viene quindi fatto reagire con acido misto (la miscela di acido solforico e acido nitrico) per generare o-nitrobenzene e p-nitro bromobenzene (ortoconti del 35%; paraconti del 65%), in modo che i due siano separati, seguiti dallo stesso processo come metodo uno per generare o-bromoanilina e p-bromoanilina.

Prendi la bromoacetanilide come materia prima, mettila in una soluzione di idrossido di sodio; applicare il riflusso di vapore acqueo per ottenere la bromoanilina.

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