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7 -amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole Sulfur Radicale ]-3-cephem CAS 400827-64-7

7 -amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole Sulfur Radicale ]-3-cephem CAS 400827-64-7

CAS N:400827-64-7
Formula molecolare:C16H16Cl2N4O3S3
Peso molecolare:479.424
EINECS NO:1312995-182-4
MDL NO: N/D

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto

Nome del prodotto: 7 –amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole zolfo radicale ]-3-cephem CAS NO:400827-64-7

 

 

Sinonimi:

Pyridiniumo, 4-[[(6R,7R)-7-amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]ott-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-, chloride, chlochloride (1:1)-4-thiazolyl]-1-methyl-, chloride, chlochloride (1:1:1)

4-(2-'[(6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]ott-2-en-3-yl]sulfanyl--1,3-thiazol-4-yl)-1-methylpyrididinium chloridechloride (1:1)-1-methylpyrididinium chloridechloride (1:1))-1-methylpyrididinium chloridechloride (1:1))-1-methylpyrididinium chloridechchloride (1:1))-1-methylpyrididinium chloridechchloride (1:1))-1-methylpiridididingchchchloride (1:1))

 

 

Chimica e proprietà fisiche

Aspetto : Solido giallo chiaro.

Saggio : 99,0%

 

 

Il nucleo madre di cefalolin è la principale materia prima per la sintesi di cefalolin axetil. Il meccanismo antibatterico della cefalolina axetil è quello di combinare con la proteina legante penicillina, e quindi svolgere un ruolo battericotericida. Ha una forte attività antibatterica all'anaerobio gram-positivo, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, anaerobe gram-negativo, MRSA e altri batteri Gram-positivi resistenti, e ha anche un effetto inibitorio su Escherichia coli, Emofilide influenza, pneumocococco resistente alla penicillina, Klebsiellagenegenes e Klebsiella acidos e Klebsiella pneumoniae. Ceftazidime è stato sviluppato dalla società farmaceutica Takeda del Giappone, e i laboratori forestali degli Stati Uniti è stato autorizzato dal mercato. Come altri cefalosporine, un doppio anello e quattro anelli di lattamazione si combinano per formare un anello di cefalosporina. L'attività del cefalolin a MRSA è dovuta al suo anello eterociclico del libro chimico di 1,3 thionitrogen. La cefalosporina è l'ultima generazione di cefalosporina. Studi clinici di fase III dimostrano che ha una forte attività antibatterica contro MRSA. Gli esperimenti di controllo mostrano che nel trattamento dell'MRSA, non c'è differenza significativa nell'effetto terapeutico della combinazione di cefalosporina con vancomycin e aztreonam. Nel trattamento di piccola area acquisita polmonite, cefalolina ha lo stesso effetto terapeutico del ceftriaxone e non ha più effetti collaterali. Nell'ottobre 2010, la FDA degli Stati Uniti ha approvato il lancio di un nuovo teflaro antibiotico ad iniezione di cefalosporina sviluppato da Takeda Pharmaceutical, Giappone, per il trattamento della polmonite batterica acquisita dalla comunità adulta (CaBP) e dell'infezione strutturale della pelle batterica acuta (absssi), tra cui lo Staphyccus aureus (MRSA) resistente alla meticolata.

 

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