Calicheamicina CAS 108212-75-5

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Calicheamicina CAS NO: 108212-75-5

Sinonimi:

calicheamicina gamma1(I);

Calicheamicina γ1I;

Calicheamicina Gamma1;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Polvere

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1.57±0.1 g / cm3 (previsto)

Alfa: D26 -124° (c = 0,98%, EtOH)

Pka: 7.13±0.60 (previsto)

Le calicheamicine sono una classe di antibiotici antitumorali enedinici derivati dal batterio Micromonospora echinospora, con calicheamicina γ1 che è il più notevole. È stato isolato originariamente a metà degli anni 1980 dal terreno calcareo, o "pozzi calichi", situato a Kerrville, in Texas. Il campione è stato raccolto da uno scienziato che lavora per Lederle Labs. È estremamente tossico per tutte le cellule e, nel 2000, è stato sviluppato e commercializzato un immunoconiugato immunoconiugato bersaglio dell'antigene CD33 N-acetil dimetilidrazide calicheamicina come terapia mirata contro il cancro del tumore non solido leucemia mieloide acuta (LMA). La calicheamicina γ1 e la relativa esperimicina enediyne sono i due più potenti agenti antitumorali conosciuti.

Le calicheamicine sono una serie di antibiotici antitumorali enedinici originariamente isolati dal batterio Micromonospora echinospora. Esercitano un'elevata citotossicità e sono stati applicati nelle terapie tumorali per oltre un decennio - un immuno-coniugato mirato all'antigene CD33: N-acetil dimetil idrazide calicheamicina, è stato sviluppato come terapia mirata per la leucemia mieloide acuta (LMA) del cancro del tumore non solido. La calicheamicina ha diversi derivati con diverse modificazioni chimiche, tra cui γ1 è il più ben caratterizzato. Calicheamicina γ1 contiene un aglicone costituito da un sistema tridec-9-ene-2,6-diyne bicicletta con un gruppo metil trisolfuro labile e una catena di ariltetrasaccaridi. Le calicheamicine contengono anche parti enediyne che sono strutturalmente simili ad altre enediynes, come esperamicine, neocarzinostatina e kedarcidina, ecc. Dopo la riduzione da parte dei tioli cellulari, le porzioni di calicheamicina enediyne si riorganizzano per produrre un diradicale 1, 4-benzenoide.

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• Un paio di: N-Acetile-Calicheamicina CAS 108212-76-6
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