DOPAC CAS 102-32-9

Descrizione del prodotto:

Nome prodotto: DOPAC CAS NO: 102-32-9

Sinonimi:

Acido catecolo-4-acetico;

Acido benzeneacetico, 3,4-diidrossi-;

Acido 3,4-diidrossi-1-benzeneacetico;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Polvere cristallina da beige a marrone chiaro

Saggio :≥99,00%

Densità: 1.478g/cm3

Punto di ebollizione: 418,4°C a 760mmHg

Punto di fusione: 126-130°C

Punto di infiammamento: 221°C

Indice di rifrazione: 1,628

Solubilità in acqua: Solubile in acqua e metanolo

Stabilità: Stabile a temperature e pressioni normali

Condizione di conservazione: -20°C

Pressione vapore: 0mmHg a 25°C

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: AH0590000

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36

Codice HS: 2918290000

WGK Germania: 3

Dichiarazioni di rischio: R36/37/38

Codice di pericolo: Xi

Simbolo: GHS07

Parola segnale: Avviso

Dichiarazione di pericolo: H315; H319; H335

Dichiarazioni di cautela: P261; P305 + P351 + P338

L'acido 3,4-diidrossifenilacetico (DOPAC) è un metabolita della dopamina neurotrasmettitore.

La dopamina può essere metabolizzata in una delle tre sostanze. Una di queste sostanze è dopac. Un altro è la 3-metossitiramina (3-MT). Entrambe queste sostanze sono degradate per formare acido omovanillico (HVA). Entrambe le degradazioni coinvolgono gli enzimi monoammina ossidasi (MAO) e catecolo-O-metiltransferasi (COMT), anche se in ordine inverso: MAO catalizza la dopamina in DOPAC, e COMT catalizza DOPAC in HVA; mentre COMT catalizza la dopamina in 3-MT e MAO catalizza da 3-MT a HVA. Il terzo prodotto finale metabolico della dopamina è la noradrenalina (noradrenalina).

Il DOPAC può essere ossidato dal perossido di idrogeno, portando alla formazione di metaboliti tossici che distruggono le vescicole di stoccaggio della dopamina nella substantia nigra. Ciò può contribuire al fallimento del trattamento con levodopa del morbo di Parkinson. Un inibitore MAO-B come la selelinilina o la rasagilina può impedire che ciò accada.

Biodegradazione della dopamina; Può anche essere trovato nella corteccia di Eucalyptus globulus.

Questo prodotto è stato sintetizzato (52% di resa) da acido 4-idrossifenilacetico attraverso la biotrasformazione aerobica utilizzando colture cellulari intere di Arthrobacter protophormiae.

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• Un paio di: 4-idrossistirolo CAS 2628-17-3
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