Irbesartan CAS 138402-11-6

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Irbesartan N. CAS: 138402-11-6

Sinonimi:

3-((2'-(1H-Tetrazol-5-il)-[1,1'-bifenil]-4-il)metil)-2-butil-1,3 -diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;

3-butil-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-il)fenil]fenil]metil]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

2-butil-3-[[2'-(2H-tetrazolo-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1,3- diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere cristallina bianca

Dosaggio: ≥99.00%

Densità: 1,3 g/cm3

Punto di ebollizione: 648.6℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 180-181℃

Punto di infiammabilità: 346℃

Indice di rifrazione: 1.689

Condizioni di conservazione: conservare nel contenitore originale in un luogo fresco e buio.

Pressione di vapore: 1,05E-16mmHg a 25℃

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazione di sicurezza: S26

Codice SA: 2933990090

Dichiarazione di rischio: R22

Codice di pericolo: Xn

Irbesartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II tipo 1 (AT1) altamente potente e specifico con IC50 di 1,3 nM.Target: recettore dell'angiotensina Il trattamento con irbesartan induce marcatamente l'espressione del gene marcatore adipogenico proteina adiposa 2 (aP2) nelle cellule 3T3-L1 in una concentrazione -dipendente con EC50 di 3,5 μM e induzione di 3,3 volte alla concentrazione di 10 μM. L'irbesartan (10 μM) induce marcatamente l'attività trascrizionale del recettore-γ attivato dal proliferatore dei perossisomi (PPARγ) di 3,4 volte indipendentemente dalla sua azione di blocco del recettore AT1. Il pretrattamento con Irbesartan (~10 μM) riduce l'apoptosi indotta dall'angiotensina II nelle cellule muscolari lisce vascolari di ratto bloccando l'internalizzazione dell'angiotensina II in modo dipendente dalla concentrazione. La somministrazione orale di Irbesartan (1 mg/kg) riduce l'ipertensione indotta da angiotensina II (AII), equipotente con losartan nei ratti normotesi coscienti, notevolmente più attivo del losartan (10 mg/kg) nelle scimmie cynomolgus normotesi. La somministrazione di Irbesartan (7 mg/kg/die) previene significativamente l'apoptosi del muscolo scheletrico e l'atrofia muscolare nei ratti con insufficienza cardiaca congestizia (CHF) indotta da monocrotalina, che è coinvolta nella diminuzione del livello di TNFα e attribuita al blocco del recettore AT1.

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