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Pirazinamide CAS 98-96-4

Pirazinamide CAS 98-96-4

N. CAS: 98-96-4
Formula molecolare: C5H5N3O
Peso molecolare: 123.11300
N. EINECS: 202-717-6
N. MDL: MFCD00006132

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: pirazinamide N. CAS: 98-96-4

Sinonimi:

aldinamide;

ammide dell'acido pirazin-2-carbossilico;

Zinammide;

Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:

Aspetto: polvere cristallina da chiara a biancastra

Dosaggio: ≥99,0%

Densità: 1.301 g/cm3

Punto di ebollizione: 357.4℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 188-191℃

Punto di infiammabilità: 169,9℃

Solubilità in acqua: 15 mg/mL

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.

Condizioni di conservazione: conservare in un contenitore ben chiuso. Conservare in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Conservare al di sotto di 40 ℃.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: UQ2275000

Dichiarazioni di sicurezza: S24/25

Codice SA: 2933599090

WGK Germania: 3

Dichiarazione di rischio: R11

Codici di pericolo: F; C

La pirazinamide è un farmaco usato per trattare la tubercolosi. Il farmaco è in gran parte batteriostatico, ma può essere battericida sui batteri della tubercolosi che si replicano attivamente.

È nell'elenco dei farmaci essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità &, i farmaci più importanti necessari in un sistema sanitario di base. La pirazinamide è una pirazina che viene utilizzata terapeuticamente come agente antitubercolare.Obiettivo: Antibatterico La pirazinamide è un profarmaco che blocca la crescita del Mycobacterium tuberculosis. Si pensava che l'acido pirazinoico inibisse l'enzima acido grasso sintasi (FAS) I, richiesto dal batterio per sintetizzare gli acidi grassi, sebbene questo sia stato scartato. È stato anche suggerito che l'accumulo di acido pirazinoico interrompe il potenziale di membrana e interferisce con la produzione di energia, necessaria per la sopravvivenza di M. tuberculosis in un sito di infezione acido. L'acido pirazinoico si lega alla proteina ribosomiale S1 (RpsA) e inibisce la trans-traduzione. Questo potrebbe spiegare la capacità del farmaco di uccidere i micobatteri dormienti.

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