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Ritonavir CAS NO:155213-67-5

Ritonavir CAS NO:155213-67-5

CAS N.: 155213-67-5
Formula molecolare: C37H48N6O5S2
Peso molecolare: 720.94
EINECS NO: 605-001-5
MDL NO: MFCD04115732/MFCD00927142

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto

Nome del prodotto: Ritonavir CAS NO:155213-67-5

 

 

Sinonimi:

Norvir;

Ritonavir;

Nucleo Liponavir;

Ritonavi;

ABT-538;

A-84538 ABT-538 Abbott 84538;

Norvi;

RITONA;

N-[(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-1,6-diphenyl-5-'[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino-hex metiliano(2-isopropile-1,3-thiazol-4-yl)](metil)carbamoyl-L-valinamide;

(1E,2S)-N-[(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-'(E)-[idrossimi(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)metilene]amino-1,6-diphenyl-2 -hexanyl]-2-[(E)-(idrossi-(idrossile"[(2-isopropilelo-1,3-thiazol-4-yl)metillo](metil)amino-metilene)amino]-3-acido metilbutanimidic;

1,3-Thiazol-5-ylmethyl-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-((2S)-3-metil-2-[(methyl -[2-(1-metiltilel)-1,3-thiazol-4-yl]metil-carbamoyl)amino]butanoyl'amino)-5-phenylpentyl]carbamate;

 

 

Chimica e proprietà fisiche

Aspetto : Polvere bianca o quasi bianca

Saggio : 99%

Densità: 1,239-0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 947oC a 760 mmHg

Punto di infiammante:526.6 .

Punto di fusione:120-122gradi C

Solubilità:DMSO: soluble10mg/mL (soluzione chiara, riscaldata)

 

 

Norvir è stato lanciato in Germania, Regno Unito e Stati Uniti per il trattamento dell'HIV avanzato in combinazione con gli analoghi nucleoside antiretrovirali in un record di 72 giorni dalla FDA. È un inibitore della proteasi aspartica dell'HIV che è fondamentale nella trasformazione di un propeptide nel bavaglio, nei prodotti genici gag-pol e nella proteasi stessa. Questa inibizione provoca il rilascio di particelle di virus immature non infettive. È maggiore di 500 volte più selettivo per la proteasi aspartica virale rispetto alla versione umana, ha una buona biodisponibilità orale e può aumentare la biodisponibilità di altri inibitori della proteasi. Ritonavir è stato in grado di aumentare il numero di linfociti CD4 e CD8 e di ridurre l'RNA virale. È più potente di saqunavir e comparible in potenza a zidovudine e lamivudine.

 

Ritonivir è un inibitore della proteasi HIV (EC50 - 25 nM) che inibisce anche CYP3A4, l'isoforme primaria citocromatica P450 che metabolizza gli inibitori della proteasi. Attraverso l'inibizione di CYP3A4, basse dosi di ritonivir possono ridurre il metabolismo degli inibitori della proteasi somministrati concomitanti, migliorandone la biodisponibilità e l'efficacia

 

 

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