Sulfasalazina CAS 599-79-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Sulfasalazine CAS NO: 599-79-1

Sinonimi:

Acido benzoico, 2-idrossi-5-[[4-[(2-piridinylamino)sulfonil]fenil]azo]-;

Salicilazosulfapirridina;

azopirina;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Polvere da gialla a marrone

Saggio :≥99,00%

Densità: 1,48 g/cm3

Punto di ebollizione: 630.9°Cat760mmHg

Punto di fusione: 240-245°C

Punto di infiammamento: 335,4°C

Indice di rifrazione: 1,691

Condizione di conservazione: Conservare in una posizione fresca, asciutta e buia in un contenitore o cilindro ben sigillato. Tenere lontano da materiali incompatibili, fonti di accensione e individui non addestrati. Area sicura ed etichetta. Proteggere contenitori/cilindri da danni fisici.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: VO6250000

Dichiarazioni di sicurezza: S22-29/56-45

Codice HS: 2935009090

WGK Germania: 2

Dichiarazioni di rischio: R42/43

Codice di pericolo: Xn

Dichiarazioni di cautela: P261; P280; P284; P304 + P340; P333 + P313; P342 + P311

Dichiarazione di pericolo: H317; H334

Parola segnale: Pericolo

Simbolo: GHS08

La sulfasalazina (SSZ), commercializzata con il nome commerciale Azulfidine tra gli altri, è un farmaco usato per trattare l'artrite reumatoide. All'epoca si credeva che le infezioni batteriche fossero la causa dell'artrite reumatoide. La sulfasalazina è un farmaco sulfa, un derivato della mesalazina.

È stato sviluppato negli anni '50. È nella lista dei medicinali essenziali dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, un elenco dei farmaci più importanti necessari in un sistema sanitario di base. La sulfasalazina è un profarmaco dell'agente antinfiammatorio acido 5-amminosalilicilico che è covalentemente collegato all'antibiotico solfapiridina da un legame azoico. Questo legame viene rapidamente scisto dai batteri nell'ileo terminale e nel colon, rilasciando così il componente antinfiammatorio attivo. È stato a lungo utilizzato nel trattamento della malattia infiammatoria intestinale e dell'artrite reumatoide a causa della sua capacità di indurre linfocitosi T, modulare mediatori infiammatori sia dalle vie cicloossigenasi /5-lipossigenasi che dalle vie di segnalazione NF-κB, attenuare la trascrizione delle citochine proinflammatorie e attivare PPARγ.

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