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N. CAS: 30123-17-2
Formula molecolare: C21H24ClN2NaO4S
Peso molecolare: 458.93400
N. EINECS: 250-059-3
N. MDL: MFCD00879851
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: sale sodico di Tianeptine N. CAS: 30123-17-2
Sinonimi:
Tianeptina sale sodico;
Tianeptinesodiumsalt,7-[(3-Cloro-6,11-diidro-6-metil-5,5-diossidodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-il)ammino]eptanoicoacidosodio;
Tianeptine Sodio Sale Idrato;
Chimico&lificatore; Proprietà fisiche:
Aspetto: solido da bianco a marrone chiaro
Dosaggio: ≥99.00%
Densità: 1,38 g/cm3
Punto di ebollizione: 609.2℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 180℃
Punto di infiammabilità: 322.2℃
Informazioni sulla sicurezza:
WGK Germania: 3
Composto triciclico con proprietà psicostimolanti, antiulcera e antiemetiche. Antidepressivo.
Il sale sodico di Tianeptine è un sale di Tianeptine. Tianeptine è un antidepressivo atipico. È un agonista del recettore μ-oppioide (MOR; EC50=194 e 641 nM per i recettori umani e murini, rispettivamente, in un test BRET per l'attivazione della proteina G) e ha anche effetti sul sistema del glutammato. La tianeptina (30 mg/kg) riduce l'immobilità nel test di nuoto forzato nei topi wild-type, ma non knockout per il MOR, indicando un'attività simil-antidepressiva dipendente dai MOR. Aumenta l'attività locomotoria alla dose di 30, ma non di 10 mg/kg, nel test in campo aperto e aumenta la latenza di ritiro della zampa nel test con piastra calda nei topi. Tianeptine modula l'attività del recettore AMPA aumentando la fosforilazione della subunità GluR1 del recettore AMPA nella corteccia frontale e nella regione CA3 dell'ippocampo nei topi. Previene l'aumento dell'espressione del trasportatore gliale del glutammato 1 (GLT-1) indotto dallo stress da costrizione cronico nella regione CA3 dell'ippocampo nei ratti quando somministrato a una dose di 10 mg/kg al giorno per 21 giorni.5 Inoltre inverte gli aumenti dei livelli di glutammato extracellulare indotta da stress acuto da costrizione nel nucleo basolaterale dell'amigdala nei ratti. Tianeptina sale sodico idrato è stato utilizzato come controllo positivo del potenziatore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRE) durante il dosaggio del trasportatore della serotonina (SERT) in linee cellulari di rene embrionale umano 293.
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