Acido trifluoroacetico CAS 76-05-1

Descrizione del prodotto:

Nome prodotto: Acido trifluoroacetico CAS 76-05-1

 

Sinonimi:

R3, ACIDO TRIFLUOROACETICO;

R4A, ACIDO TRIFLUOROACETICO;

RARECHEM AL BO 0421.

 

Proprietà chimiche e fisiche

Aspetto:Liquido incolore

Analisi: NLT99%

Punto di fusione:-15,4 gradi (lett.)

Punto di ebollizione: 72,4 gradi (lett.)

Densità:1.489 g/mL a 20 gradi (lett.)

Solubilità: miscibile con etere, acetone, etanolo, benzene, esano e CCl₄

 

Informazioni sulla sicurezza

Dichiarazioni di rischio: R20;R35;R52/53

Codici di pericolo: C,T,Xi

Codice HS: 2915900090

 

Applicazione: L'acido trifluoroacetico viene utilizzato principalmente nella produzione di nuovi pesticidi, medicinali e coloranti e ha anche un grande potenziale di applicazione e sviluppo in materiali, solventi e altri campi. L'acido trifluoroacetico viene utilizzato principalmente per sintetizzare una varietà di erbicidi contenenti anelli trifluorometilici ed eterociclici . Attualmente è in grado di sintetizzare una varietà di nuovi erbicidi con gruppi piridilici e chinolilici; essendo un acido protonico estremamente forte, è ampiamente utilizzato nel catalizzatore per l'alchilazione, l'acilazione, la polimerizzazione delle olefine e altre reazioni di composti aromatici; come solvente, l'acido trifluoroacetico è un eccellente solvente per reazioni di fluorurazione, nitrazione e alogenazione, in particolare l'effetto del suo derivato trifluoroacetile su gruppi idrossilici e amminici Chemicalbook ha eccellenti effetti protettivi e ha un'applicazione molto importante nella sintesi di amminoacidi e composti peptidici . Viene utilizzato per rimuovere il gruppo protettivo terz-butossicarbonile (t-boc) degli amminoacidi nella sintesi peptidica; l'acido trifluoroacetico viene utilizzato come materia prima e modifica per la preparazione delle membrane ioniche. agente, che può migliorare notevolmente l'attuale efficienza dell'industria della soda caustica e prolungare la durata delle membrane; l'acido trifluoroacetico può anche sintetizzare trifluoroetanolo, trifluoroacetaldeide e anidride trifluoroacetica. Il trifluoroacetato di mercurio fa sì che il fluorobenzene subisca una reazione con il mercurio (sostituzione elettrofila) a temperatura ambiente e può anche convertire gli idrazoni in composti diazo. Il sale di piombo di questo acido converte gli aromatici in fenoli.

 

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• Un paio di: Anidride trifluoroacetica CAS 407-25-0
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