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Recentemente, Hutchison Medicine ha annunciato i suoi risultati per l'intero anno 2020 sul suo sito ufficiale.
Secondo l'annuncio delle prestazioni, il suo primo prodotto commercializzato, Fruquintinib Capsule, per il trattamento del cancro colorettale metastatico, genererà un fatturato totale di 33,7 milioni di dollari USA nel 2020, che rappresenta un aumento del 91% rispetto ai 17,6 milioni di dollari USA nel 2019 .%, Hutchison Pharmaceuticals ha affermato che ciò è dovuto ai fattori inclusi nella China National Medical Insurance Drug List del 2020. Nell'ultima versione della lista delle assicurazioni mediche, Fruquintinib ha anche negoziato con successo un rinnovo del contratto e il prezzo di pagamento dell'assicurazione medica è di 94,5 yuan (1 mg / capsula) e 378 yuan (5 mg / capsula), che è di circa 1984,5 yuan / scatola e 2.646 yuan / scatola. L'accordo è valido fino al 31 dicembre 2021.
Allo stesso tempo, l'annuncio della performance ha rivelato che Fruquintinib sta anche conducendo ricerche cliniche sulla terapia di combinazione con Sintilizumab di Innovent Biologics e Tistilizumab di BeiGene. Tra questi, la terapia di associazione con Sintilizumab è di Fase II.Gli studi clinici sono stati avviati nel quarto trimestre del 2020 per il trattamento di 4 tipi di tumori solidi. Gli studi clinici di fase Ib / II della terapia di associazione con tislezolizumab saranno avviati negli Stati Uniti nella prima metà di quest'anno per il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo avanzato e refrattario.
Inoltre, Hutchison Medicine ha anche divulgato le vendite dell'altro suo farmaco commercializzato Sofatinib. Alla fine di dicembre 2020, Sofatinib è stato approvato dalla National Food and Drug Administration per il trattamento della neuroendocrina non pancreatica avanzata. Tumore, questo è il secondo farmaco oncologico approvato dalla Hutchison Medicine in Cina. Nel gennaio 2021, Sofatinib è entrato ufficialmente in applicazione clinica e ha raggiunto un fatturato di 4,9 milioni di dollari USA due mesi dopo il suo lancio. Attualmente, Sofatinib è richiesto per la seconda indicazione in Cina per il trattamento del tumore neuroendocrino pancreatico avanzato è in fase di revisione e sarà probabilmente approvato negli Stati Uniti alla fine del 2021 o all'inizio del 2022.
In questa fase, sofatinib sta anche conducendo ricerche cliniche sulla terapia di associazione con teriprizumab e tislezolizumab.
Oltre ai già commercializzati fruquintinib e sofatinib, nel 2020 Hutchison Medicine ha anche presentato una nuova domanda di quotazione dei farmaci per Syvotinib per il trattamento del cancro ai polmoni, che potrebbe essere approvata al più presto nel secondo trimestre di quest'anno. Vortinib diventerà il terzo prodotto oncologico approvato da Hutchison Pharmaceuticals e dovrebbe diventare il primo inibitore selettivo del MET del suo genere sul mercato cinese.
In termini di team di commercializzazione, Hutchison Pharmaceuticals ha dichiarato che il team di commercializzazione di farmaci oncologici della società' si è espanso a più di 420 dipendenti (90 alla fine del 2019), coprendo 2.300 ospedali oncologici e 20.000 oncologi.
Secondo altre fonti, Hutchison Medicine prevede di avviare un'IPO sulla borsa di Hong Kong già nella prima metà del 2021 e prevede di raccogliere 500 milioni di dollari. In precedenza, Hutchison China Medicine era stata quotata al Nasdaq negli Stati Uniti e alla Borsa di Londra nel Regno Unito.