Le nuove compresse di Brigatinib di Takeda introdotte nella zona dei pionieri di Boao Lecheng

Il 18 agosto 2021, Takeda Pharmaceutical ha annunciato che il suo farmaco innovativo Brigatinib nel campo del cancro del polmone è stato approvato dalla Hainan Provincial Drug Administration, come farmaco clinicamente urgentemente necessario per i pazienti dopo il progresso di crizotinib, ufficialmente nel porto di libero scambio di Hainan La zona pilota del turismo medico internazionale di Boao Lecheng è atterrata e il primo paziente è stato recentemente curato nel Boao Evergrande International Hospital. Le compresse di Takeda brigatinib sono un prodotto innovativo per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo, approvato in precedenza in Europa e negli Stati Uniti. Grazie alla politica "first-in-first-test", le compresse di brigatinib hanno accelerato la loro applicazione a Boao Lecheng, consentendo ai pazienti cinesi di usufruire di farmaci innovativi avanzati a livello internazionale senza andare all'estero e soddisfare le loro urgenti esigenze cliniche per questo farmaco innovativo.

Il personale medico del Boao Evergrande International Hospital ha inviato al reparto le nuove compresse di brigatinib per il cancro ai polmoni di Takeda'.

Il cancro del polmone è uno dei tumori con la più alta morbilità e mortalità al mondo. Secondo le statistiche, ogni anno nel mondo 1,8 milioni di persone muoiono di cancro ai polmoni, pari al 18,4% di tutti i decessi per cancro. Il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) è il tipo più comune di cancro del polmone, rappresentando circa l'80%-85% dei nuovi casi di cancro del polmone diagnosticati ogni anno in tutto il mondo. Tra questi, il carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo è un sottotipo relativamente raro ma pericoloso e unico di carcinoma polmonare. Il numero di nuovi casi di cancro del polmone non a piccole cellule ALK-positivi nel mio paese ogni anno è vicino a 35.000. L'età media dei pazienti è relativamente giovane, fino al 30% di ALK + metastasi cerebrali si verifica al momento della diagnosi di NSCLC. Il 75% dei pazienti avrà lo sviluppo del cervello entro due anni dalla diagnosi di ALK+NSCLC, che influisce notevolmente sulla qualità della vita dei pazienti. Le esigenze urgenti di questi pazienti durante il processo di trattamento devono essere soddisfatte con urgenza.

Takeda brigatinib compresse è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi (TKI) di seconda generazione, progettato per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico positivo per il trattamento della chinasi del linfoma anaplastico (ALK). Secondo i risultati dello studio clinico internazionale ALTA-1L, secondo la valutazione dello sperimentatore, dopo che il paziente è stato trattato con compresse di brigatinib, la mPFS valutata dallo sperimentatore può raggiungere i 29,4 mesi (HR=0,43, P< ;0,0001) e la remissione oggettiva è stata confermata Il tasso (ORR) è del 74%. Per i pazienti con metastasi cerebrali misurabili al basale, il tasso di remissione oggettiva intracranica confermato del gruppo di trattamento con compresse di brigatinib ha raggiunto il 78%, il che può aiutare a soddisfare le esigenze incompiute di questi pazienti, quindi è stato selezionato come primo prodotto di Takeda ad atterrare a Boao, in per accelerare il beneficio dei pazienti cinesi.

Il professor Ye Gang, direttore del dipartimento di oncologia, Boao Evergrande International Hospital, ha dichiarato: “Le metastasi cerebrali sono più comuni nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo. A causa dell'incapacità dei farmaci chemioterapici convenzionali di sfondare la barriera emato-encefalica e dell'impatto della resistenza ai farmaci, le attuali opzioni di trattamento sono ancora relativamente limitate. Questa volta, sono molto felice di vedere che le compresse di brigatinib sono arrivate a Lecheng, e attraverso il"prima prova" politica medica in franchising, ha accelerato l'introduzione di un altro nuovo tipo di terapia per i pazienti, che è favorevole al miglioramento continuo del tasso di sopravvivenza a lungo termine dei pazienti e al miglioramento della qualità della vita dei pazienti."

Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone è la prima"zona medica speciale" in Cina per eseguire prove di applicazioni di dati clinici del mondo reale. Ora è diventata una finestra importante per i farmaci innovativi internazionali per entrare per primi in Cina. Dal 2020 Takeda Pharmaceuticals e Lecheng hanno approfondito la loro cooperazione a tutto tondo. Le due parti hanno formalmente firmato il"Memorandum di cooperazione strategica" durante il terzo CIIE per stabilire una partnership strategica completa e approfondita nei settori dell'innovazione medica e della tecnologia medica per migliorare congiuntamente l'accesso dei pazienti a farmaci innovativi. Finora Takeda Pharmaceutical ha incluso una serie di farmaci innovativi nel catalogo con licenza di zona preesistente. Nella versione Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021, sono elencate anche le compresse di brigatinib.