Urapidil CAS 34661-75-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Urapidil CAS NO: 34661-75-1

Sinonimi:

6-[3-[4-(2-metossifenil)piperazin-1-il]propilamino]-1,3-dimetilpirimidina-2,4-dione;

6-[3-[4-(2-Metossifenil)-1-piperazinil]propil]ammino]-1,3-dimetilluracil;

1,3-dimetil-6-[3-[4-(2-metossifenil)-1-piperazinil]propil]ammino]-2,4(1H,3H)pirimidina-dione;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto:Solido

Saggio :≥99,0%

Densità: 1,26 g/cm3

Punto di ebollizione: 549°C a 760 mmHg

Punto di infiammamento: 285,8°C

Indice di rifrazione: 1,622

Pressione di vapore: 0,0±1,5 mmHg a 25°C

Informazioni sulla sicurezza:

Codice di pericolo: Xn

Dichiarazioni di rischio: R22-36/37/38

Dichiarazione di sicurezza: S26

RTECS: YQ9862000

Tossicità: LD50 nei topi maschi, ratti (mg/kg): 750, 550 per via orale; 260, 145 i.v. (Koenig)

Urapidil è un farmaco antipertensivo simpatizzante. Agisce come antagonista dell'α1-adrenocettore e come agonista del recettore 5-HT1A Sebbene un rapporto iniziale suggerisse che l'urapidil fosse anche un agonista di α2-adrenoceptor, questo non fu comprovato in studi successivi che dimostrarono che era privo di azioni agonnisti nella vena safenosa del cane e nell'ileo della cavia. A differenza di altri antagonisti dell'α1-adrenocettore, l'urapidil non provoca tachicardia riflessa, e questo può essere correlato alla sua debole attività antagonista β1-adrenocettore, così come al suo effetto sull'azionamento vagale cardiaco. Urapidil non è attualmente approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti, ma è disponibile in Europa.

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