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Idrossizina 2HCl CAS 2192-20-3

Idrossizina 2HCl CAS 2192-20-3

CAS NO: 2192-20-3
Formula molecolare: C21H29Cl3N2O2
Peso molecolare: 447.82600
EINECS NO: 218-586-3
N. MDL: MFCD00058200

I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Idrossizina 2HCl CAS NO: 2192-20-3

 

Sinonimi:

2-[2-[4-[(4-clorofenil)-fenilmetil]piperazin-1-il]etossi]etanolo,diidrocloruro;

idrossizina cloridrato;

Idrossizina diidrocloruro;

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Polvere

Saggio :≥99,0%

Densità: 1,182 g/cm3

Punto di ebollizione: 499,2°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 190-192°C

Punto di infiammamento: 255,7°C

Condizione di conservazione: Frigorifero

Pressione di vapore: 8,78E-11mmHg a 25°C

 

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: KK2280000

Dichiarazione di sicurezza: S26

Codice HS: 2933990090

WGK Germania: 3

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38 commissione per la sicurezza e la politica di

Codice di pericolo: Xn

 

Antagonista del recettore H1. ansiolitico. antistaminico. L'idrossizina Diidrocloruro è un antagonista del recettore H1 dell'istamina. Bersaglio: Istamina H1-RecettoreIdrossizina inibisce il rilascio di serotonina indotta da carbacholo (10 μM) del 34% a 10 μM, del 25% 1 μM e del 17% 0,1 μM nelle fette della vescica pretrattate per 60 min. L'idrossizina (500 M) aumenta significativamente il trasporto di etoposide verso il sito serosale nelle sacche everse giunzionali. L'idrossizina riduce significativamente l'efflusso e circa 2,4 g/mL di etoposide nel giunone e nell'ileo. L'idrossizina (0,2 μg/mL) migliora significativamente l'efflusso di RH123 al lume [3]. L'idrossizina (500 μM) diminuisce significativamente la concentrazione etoposide allo stato stazionario di 2 volte, dove la concentrazione stazionaria ha raggiunto circa 0,055 μM/mL nei ratti Sprague-Dawley. L'idrossizina (12,5 mg/kg, 25 mg/kg e 50 mg/kg di i.p.) mostra poca attività analgesica diretta, ma potenzia notevolmente solo l'effetto della morfina sulla vocalizzazione dopo la scarica che rappresenta la componente affettiva del dolore nei ratti. L'idrossizina (50 mg/kg di i.p.) potenzia la morfina nella prova di colpo di coda, mentre l'idrossizina (12,5 mg/kg di p.c.) diminuisce l'antinocice della morfina nei ratti.

 

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