Ridurre il tempo di recupero del paziente La terapia di combinazione inibitore JAK / redcivir raggiunge l'endpoint clinico di fase 3

Eli Lilly and Company e Incyte hanno annunciato che i loro inibitori JAK baricitinib e remdesivir saranno utilizzati nello studio clinico adattativo di fase 3 ACTT-2 sponsorizzato dall'Istituto Nazionale di Allergia e Malattie Infettive (NIAID). In, è stato raggiunto l'endpoint primario dello studio. Rispetto a remdesivir, la combinazione di baricitinib e remdesivir può ridurre i tempi di recupero dei pazienti.

Il nome commerciale di Baricitinib è Olumiant, che è un inibitore JAK1 / 2 una volta al giorno. È stato approvato dalla FDA per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide da moderata a grave. La proteina JAK1 / 2 media una varietà di reazioni infiammatorie. L'inibizione di JAK1 / 2 può ridurre l'eccessiva risposta infiammatoria dei pazienti COVID-19 a causa della tempesta di citochine.

I ricercatori hanno osservato che il tempo di recupero mediano dei pazienti che ricevevano la combinazione di baricitinib e remdesivir era di circa un giorno inferiore a quello dei pazienti trattati con remdesivir. Questo risultato è statisticamente significativo. Lo studio ha raggiunto anche un endpoint secondario chiave, ovvero la valutazione dell'esito clinico dei pazienti il ​​15 ° giorno dopo aver ricevuto il trattamento utilizzando un metodo di valutazione a 8 punti.

Sono attualmente in corso altre analisi dei dati degli studi clinici, inclusi i dati sulla mortalità e sulla sicurezza. Il NIAID prevede di pubblicare tutti i dettagli di questa ricerca in una rivista peer-reviewed.