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Camillo Porta, professore di oncologia medica presso l'Università di Bari, Italia, ha dichiarato: "La prognosi dei pazienti con RCC avanzato che non sono stati sottoposti a nefrectomia è solitamente peggiore di quelli che hanno subito la nefrectomia. La raccolta di più dati di questo tipo aiuterà a capire meglio se i recenti progressi terapeutici possono migliorare l'esito del trattamento di questi pazienti è di fondamentale importanza. Il consistente beneficio di efficacia mostrato nello studio CheckMate-9ER, indipendentemente dal precedente stato di nefrectomia, è rassicurante perché i dati continuano a supportare l'uso di Cabometyx Combine Opdivo per trattare una varietà di pazienti con RCC avanzato."
Il Dr. Michael M. Morrissey, Presidente e CEO di Exelixis, ha dichiarato:"Sulla base dell'analisi dei sottogruppi prima di CheckMate-9ER, siamo lieti di fornire ai medici questi dati aggiuntivi in modo che possano acquisire una comprensione più profonda di come può essere utilizzato questo schema di combinazione. Sottogruppi specifici di beneficio RCC avanzato. I pazienti con RCC che non sono stati sottoposti a nefrectomia sono un sottogruppo particolarmente difficile della popolazione di pazienti. Questi pazienti sono sottoserviti e hanno una prognosi particolarmente sfavorevole. Siamo incoraggiati dal fatto che questi nuovi risultati indichino Cabometyx (cabozantinib) in combinazione con Opdivo è una valida opzione di trattamento di prima linea che può migliorare la prognosi di questi pazienti."
Il carcinoma a cellule renali (RCC) è il tipo più comune di cancro del rene negli adulti, causando oltre 140.000 decessi in tutto il mondo ogni anno. L'incidenza di RCC negli uomini è circa il doppio di quella delle donne, con la più alta incidenza in Nord America ed Europa. A livello globale, il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con diagnosi di carcinoma renale metastatico o avanzato è solo del 13%. Negli ultimi anni, sebbene siano stati compiuti alcuni progressi terapeutici, sono ancora necessarie ulteriori opzioni di trattamento per prolungare la sopravvivenza.
I risultati dello studio CheckMate-9ER dimostrano chiaramente che Cabometyx e Opdivo"mirati + immuni" Il programma di trattamento combinato per il trattamento di prima linea di pazienti con RCC avanzato o metastatico ha gli indicatori chiave di efficacia per la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS) Miglioramento clinicamente significativo. Inoltre, la combinazione di Cabometyx e Opdivo ha una buona sicurezza.
Il principio attivo farmaceutico di Cabometyx ècabozantinib, che è un inibitore della tirosin-chinasi (TKI) che esercita un effetto antitumorale prendendo di mira le vie di segnalazione MET, VEGFR2 e RET. Può uccidere le cellule tumorali, ridurre le metastasi e inibire i vasi sanguigni. creare. Negli Stati Uniti, nell'Unione Europea, in Giappone e in altri paesi e regioni del mondo, Cabometyx (cabozantinib) è stato approvato per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato e carcinoma epatocellulare (HCC) che hanno precedentemente ricevuto sorafenib (sorafenib). )paziente.
Opdivo è un inibitore del checkpoint immunitario della morte programmata-1 (PD-1), progettato per utilizzare in modo univoco il sistema immunitario del corpo'per aiutare a ripristinare l'immunità antitumorale bloccando l'interazione tra PD-1 e i suoi ligandi Rispondere. Opdivo è stato il primo ad essere approvato in Giappone nel luglio 2014 ed è la prima immunoterapia PD-1 al mondo approvata. Attualmente, Opdivo è diventato un'importante opzione di trattamento per una varietà di tumori.