Il gruppo di collaborazione reciproca rara del cancro del polmone della Cina è stato istituito formalmente per concentrarsi sui pazienti rari nei grandi tumori

Il 13, 2020 di maggio, la riunione di lancio del gruppo di collaborazione reciproca rara sul cancro al polmone cinese si è tenuta online, segnando l'istituzione ufficiale della prima mutazione rara del cancro al polmone di China' gruppo collaborativo. La Rare Occurring Mutation Alliance (ROMA) sotto la guida della China Anti-Cancer Association e China Clinical Oncology Association (CSCO), insieme a clinici, patologi, società diagnostiche e di test congiunte e società farmaceutiche, si concentra sul cancro ai polmoni L'attuale stato di mutazione rara la diagnosi e il trattamento mirano a creare un circuito chiuso ecologico completo attraverso un modello di cooperazione innovativo, fornire una piattaforma di scambio accademico per obiettivi rari, promuovere standard di sperimentazione, rafforzare la cooperazione nella ricerca scientifica e beneficiare di una serie di progetti di assistenza come l'educazione dei pazienti, l'assistenza ai test, e assistenza medica. Migliaia di pazienti con mutazioni rare.

Il professor Zhang Li, co-fondatore del gruppo collaborativo sulle mutazioni rare di cancro ai polmoni in Cina e al Centro per la prevenzione del cancro dell'Università di Sun Yat-sen, ha affermato che il trattamento del cancro ai polmoni sta cambiando ogni giorno che passa e che la medicina di precisione ha sviluppato rapidamente negli ultimi anni. La tecnologia di sequenziamento di seconda generazione è stata ampiamente utilizzata nella pratica clinica e sempre più pazienti sono in fase di test Vi è una rara mutazione genetica, ma non ci sono abbastanza informazioni sul trattamento e sul trattamento. È anche basato su questa situazione che è stato istituito il gruppo di collaborazione reciproca rara per il cancro del polmone cinese. Il gruppo di collaborazione spera di condividere gli ultimi progressi del trattamento e le informazioni sui casi di mutazioni rare con i colleghi per discutere su come portare un trattamento migliore ai pazienti con mutazioni rare.

GG quot; Rari pazienti" sotto grandi popolazioni di cancro

Secondo le statistiche nazionali sul cancro pubblicate dal National Cancer Center a gennaio 2019, il numero di casi di cancro al polmone in Cina è 784, 000, che è il più grande tumore in Cina. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule è il tipo più comune di carcinoma polmonare, che rappresenta circa il 85% del numero totale di pazienti con carcinoma polmonare. Con il rapido sviluppo di un trattamento preciso del carcinoma polmonare, sempre più targeting per tumore polmonare è stato approvato per la quotazione, portando sempre più e migliori scelte per il trattamento dei pazienti.

Tuttavia, rispetto a EGFR, ALK e ROS 1, che hanno corrispondenti farmaci target, lo stato attuale dei target rari c-Met, Her-2, RET non è soddisfacente. Per curare i farmaci. Anche i pazienti con mutazioni rare ai corrispondenti target sono diventati quot GG; pazienti rare quot GG; nelle grandi popolazioni di cancro e sono urgentemente necessari nuovi trattamenti terapeutici e attenzione sociale.

I risultati della ricerca clinica sono gratificanti, i pazienti con rare mutazioni accolgono nuove speranze

Tra i geni delle mutazioni rare, la mutazione MET è una delle rare mutazioni tipiche dei pazienti con carcinoma polmonare. Nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, i pazienti con mutazioni MET presentano una prognosi sfavorevole e sono insensibili ai trattamenti standard esistenti. La sopravvivenza globale (OS) della chemioterapia tradizionale è di solo un anno e mezzo.

Negli ultimi anni, ci sono stati molti studi su c-Met, un obiettivo raro, ma non molti hanno realizzato scoperte brillanti. Di recente, con l'avanzamento della ricerca di base e clinica e nuovi entusiasmanti risultati della ricerca, c-Met Lo sviluppo di farmaci mirati ha nuovamente attirato l'attenzione del settore.

Diversi studi clinici per le mutazioni del MET sono attualmente in corso. Tra questi," lo studio di voritinib nel trattamento del carcinoma sarcomatoide polmonare (PSC) dell'esone MET 14 e di altri tipi di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)" è uno studio clinico in aperto di fase centrale multipla a braccio singolo, in aperto. I risultati dello studio di fase II sono stati pubblicati e il tasso effettivo iniziale è superiore al 50%. Tali risultati portano speranza per la sopravvivenza nei pazienti con carcinoma polmonare causato dalla mutazione del MET.

Il campo delle mutazioni rare necessita di maggiore attenzione e maggiore integrazione di risorse e investimenti. L'istituzione del gruppo di collaborazione reciproca rara sul cancro al polmone cinese favorisce l'integrazione delle risorse di diagnosi e cura delle mutazioni rare nel settore, mobilitando il rilevamento di aziende, società farmaceutiche, gruppi sociali, medici e altre parti, concentrandosi sui vantaggi di produzione, istruzione e ricerca, migliorando il livello di trattamento delle mutazioni rare e promuovendo lo sviluppo di nuovi farmaci. Allo stesso tempo, aiuterà ad attirare l'attenzione della comunità su pazienti con mutazione rara, ottimizzare il circuito chiuso dell'intera catena ecologica di diagnosi e trattamento, attirare più ampli R GG; D investimento, stabilire e migliorare la rete collaborativa di diagnosi e trattamento delle mutazioni rare, promuovere la rilevazione e il trattamento scientifici standardizzati dei pazienti con mutazioni rare, proteggere i diritti e gli interessi dei pazienti con mutazioni rare e contribuire alla costruzione di una Cina sana 2030 .