banner
Categorie di prodotti
Contattaci

Contatto:Errol Zhou (Sig.)

Telefono: più 86-551-65523315

Cellulare/WhatsApp: più 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-mail:sales@homesunshinepharma.com

Aggiungere:1002, Huanmao Edificio, N.105, Mencheng Strada, Hefei Città, 230061, Cina

Notizie

Risultati della ricerca preclinica sulla droga LEAF-140 del farmaco anticancro LEAF

[Jun 18, 2020]

LEAF Pharmaceuticals LLC (abbreviato in LEAF) ha annunciato che i risultati della sua ricerca preclinica sul principale farmaco antitumorale della società LEAF-1401 sono stati ufficialmente rilasciati alla riunione virtuale annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020 online, e questo incontro annuale lo farà presto sarà tenuto con successo il precedente 29-31 maggio.


I risultati dopo il trattamento con LEAF-1401 hanno mostrato che il pemetrexed, che è stato convertito in pentaglutamato (la principale forma attiva di pemetrexed) rispetto al farmaco antitumorale approvato pemetrexed (Alimta), l'esposizione al tumore è stata 20 volte superiore, mentre lo stesso pemetrexed è stato di 30 volte più esposto.


I risultati di questa ricerca sono visualizzati sotto forma di poster:

Poster # 3524-254: Dopo il trattamento con LEAF-1401 e pemetrexed, la quantità di glutammato pemetrexed esposta nel tumore.


LEAF-1401 è una nuova generazione di farmaci anti-metabolici immuni al tumore progettati per distruggere le anomalie metaboliche a un carbonio nel cancro e nel sistema immunitario. È anche una preparazione liposomiale di γ-L-glutammato pemetrexed. I risultati dello studio dimostrano che il pemetrexed γ-L-poliglutamicato è 80 volte più efficace del pemetrexed nell'inibire la timidilato sintasi. Nell'ottobre 2018, LEAF ha ricevuto un feedback positivo dalla FDA dopo aver convocato un incontro con la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti su LEAF-1401 prima di richiedere la sperimentazione clinica di nuovi farmaci. Secondo la FDA, LEAF-1401 può essere registrato per lo sviluppo secondo la nuova via di applicazione di farmaci 505 (b) (2). Inoltre, al fine di soddisfare i requisiti del percorso di registrazione 505 (b) (2), la FDA fornisce anche informazioni su come applicare questo prodotto alle linee guida Alimta (farmaci approvati dalla FDA) per la costruzione di una quotazione GG; bridge" .